JNTgydF4y2Ba 纳米技术杂志》gydF4y2Ba 1687 - 9511gydF4y2Ba 1687 - 9503gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2018/4902675gydF4y2Ba 4902675gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 抗菌活性的氨基Acid-Capped锌和铜硫化物纳米粒子gydF4y2Ba MofokenggydF4y2Ba Thapelo P。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0002 - 4529 - 4984gydF4y2Ba MolotogydF4y2Ba Makwena J。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ShumbulagydF4y2Ba Poslet M。gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba NyamukambagydF4y2Ba 请再说一遍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0002 - 3895 - 5430gydF4y2Ba MubiayigydF4y2Ba 皮埃尔·K。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba TakaidzagydF4y2Ba SamkelisogydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 上著名gydF4y2Ba LaurettegydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 雷gydF4y2Ba Paresh钱德拉gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 瓦尔河理工大学gydF4y2Ba 私人包X021gydF4y2Ba Vanderbijlpark 1900gydF4y2Ba 南非gydF4y2Ba vut.ac.zagydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 先进材料部门gydF4y2Ba MintekgydF4y2Ba 私人包X3015gydF4y2Ba Randburg 2125gydF4y2Ba 南非gydF4y2Ba mintek.co.zagydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 生物技术部门gydF4y2Ba 瓦尔河理工大学gydF4y2Ba 私人包X021gydF4y2Ba Vanderbijlpark 1900gydF4y2Ba 南非gydF4y2Ba vut.ac.zagydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 07年gydF4y2Ba 06gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 06gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 版权©2018 Thapelo p . Mofokeng et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

的合成多分散的硫化锌和硫化铜纳米晶体与极地封顶gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸(Aln)和gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸(Asp)分子报道。生成的纳米晶体的特点是紫外可见光谱(紫外)、光致发光(PL), x射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM),傅里叶变换红外光谱(ir)。紫外可见吸收光谱的所有样品都是蓝移大部分乐队边缘由于量子限制效应。PL发射光谱的纳米颗粒显示峰值在453和433海里Aln-capped硫化锌和CuS纳米粒子,分别在山峰Asp-capped硫化锌和CuS纳米颗粒被观察到455和367海里,分别。的平均粒径Aln-capped硫化锌和Asp-capped硫化锌纳米粒子合成在35°C测量是2.88和1.23 nm,分别。抗菌性能测试使用不同菌株的正面和负面两种细菌和真菌。发现capped-copper硫化物纳米粒子比capped-zinc更有效对抗细菌硫化物纳米颗粒。gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 25923)是最敏感的麦克风0.05毫克/毫升uncapped-CuS纳米颗粒gydF4y2Ba 铜绿假单胞菌gydF4y2Ba(写明ATCC 15442)和gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 14116)的最小3.125毫克/毫升的麦克风uncapped-CuS和Aln-capped CuS。gydF4y2Ba

 瓦尔河理工大学gydF4y2Ba 国家研究基金会gydF4y2Ba 97064年gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

在过去的十年中,增加合成纳米粒子与控制领域的形态。尤其是金属硫族化物的合成纳米颗粒,已成为一个感兴趣的区域,由于其尺度依赖的独特属性,包括化学、物理、磁性、电子和表面属性不同于大部分属性(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。在金属硫属化合物、锌硫化物锌矿)和铜硫化物(CuS)吸引了许多研究兴趣由于其众多的潜在应用。硫化锌已被广泛研究由于其吸引力的电子特性等光学带隙宽,高激子结合能,使它成为非常有吸引力的材料光学应用尤其是在纳米晶体形式(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。CuS也被广泛研究,找到更多的关注由于其低毒性颗粒。一些报道金属硫属化合物的潜在应用包括医疗、催化、电化学、生物技术、痕量物质检测、生物医学、生物传感器,消除细菌毒素的催化剂,成本更低的电极(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。铜硫化物如CuS(铜蓝)、铜gydF4y2Ba1.75gydF4y2BaS(安尼炸药),铜gydF4y2Ba1。8gydF4y2BaS(蓝辉铜矿)、铜gydF4y2Ba1.95gydF4y2BaS (djurlite)和铜gydF4y2Ba2gydF4y2BaS是极大的兴趣,因为他们可以应用在能源存储,由于其化学成分的变化,复杂的结构,和价态gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。布朗CuS阶段以两种形式存在,非晶辉铜矿CuS和绿色晶体铜蓝(gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。铜硫属化合物的光学特性极大地依赖于铜空缺(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。硫化锌也存在于两个主要的结晶形式:更稳定的立方形式闪锌矿的带隙3.5 - -3.7 eV和六角纤锌矿型形式的带隙3.7 - -3.8 eV (gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

尽管多个应用程序的硫化锌和CuS纳米粒子已报告,使用抗菌药物变得重要由于危及生命和不断增加的抗生素耐药性是一个关注健康和食品技术领域。纳米技术的出现导致了纳米材料的发展,从而增加有很高的表面体积比与微生物的相互作用。一些硫属化合物如cd、CdSe和PbS已经使用在过去作为抗菌药物,但CuS优先由于其低成本和更少的危险性质(gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。高度有序的硫化锌纳米晶体颗粒大小均匀,形状,和良好的光学性质也被用于生物医学应用程序(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。不同的制备方法,如微乳液gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba),热注入(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba),电泳沉积(gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba和溶胶-凝胶法gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba)和化学法(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba)在过去的十年探索合成硫族化物纳米颗粒。然而,化学法仍然是使用最广泛的,因为它允许更好地控制尺寸,形状,和功能化gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。在这项研究中,一个环保胶态方法被用来准备丙氨酸和天冬氨酸的acid-capped硫化铜和锌硫化物纳米颗粒与硫代乙酰胺(TAA)作为硫源。纳米粒子对不同菌株的抗菌性能进行了评估细菌和真菌。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。材料gydF4y2Ba

氯化锌、氯化铜、gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸(Aln),gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸(Asp)、氢氧化钠、硫代乙酰胺(TAA)、丙酮、两性霉素B,新霉素从Sigma-Aldrich购买和使用没有任何进一步净化。蒸馏水是用于解决方案的所有准备工作。gydF4y2Ba

 2.2。合成金属硫化物纳米粒子gydF4y2Ba

纳米粒子合成使用修改后的方法被谭等。gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。通常,2.0 g的氨基酸(Aln或Asp)溶解在30厘米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在室温下的蒸馏水,搅拌。一个水金属氯化物(ZnClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba或CuClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba解决方案(5厘米)gydF4y2Ba3gydF4y2Ba0.744米)被添加到氨基酸的解决方案,和混合物的pH值调整到10使用水氢氧化钠(1米)。水硫代乙酰胺(5厘米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba1.33米)被添加到混合物中。混合物被允许的温度稳定在35°C和继续运行1小时的搅拌下氮气氛。反应完成后,混合物被允许冷却至室温,和沉淀被离心分离。纳米粒子与丙酮洗几次,一夜之间在室温下干燥通风橱。gydF4y2Ba

 2.3。抗菌研究:选择的微生物gydF4y2Ba

金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 25923),gydF4y2Ba 粪大肠gydF4y2Ba(写明ATCC 29212),gydF4y2Ba 肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba据国家反恐怖主义中心(9633),gydF4y2Ba 铜绿假单胞菌gydF4y2Ba(写明ATCC 15442),gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba(写明ATCC 14053)gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 14116)。gydF4y2Ba

 2.4。抗菌活性gydF4y2Ba

纳米粒子的最小抑制浓度(麦克风)测定使用采用生物测定如Eloff所述gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。在一个典型的实验,在一夜之间文化两个革兰氏阳性(gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba写明ATCC 25923和gydF4y2Ba 粪大肠写明ATCCgydF4y2Ba29212)和两个革兰氏阴性(gydF4y2Ba 肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba写明ATCC 13883和gydF4y2Ba 铜绿假单胞菌gydF4y2Ba写明ATCC 15442)菌株与无菌稀释Mueller-Hinton (MH)肉汤给最后一剂大约10gydF4y2Ba6gydF4y2BaCFU /毫升。纳米颗粒的悬浮在蒸馏水给浓度为12.5 mg / mL。100年gydF4y2Ba μgydF4y2BaL(每个纳米颗粒溶液连续与无菌蒸馏水稀释双重的96孔微量滴定板的四个菌株。新霉素的双重的稀释(0.1毫克/毫升)作为一个积极的控制对每个细菌。100年gydF4y2Ba μgydF4y2BaL的细菌培养是添加到每个和刃天青指示器添加在每个。水和汤作为消极的控制。盘子盖着盖子,在37°C孵化24小时(gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。井与细菌生长表现为观察颜色变化从紫到粉红色或无色。纳米粒子的浓度最低,没有发生颜色变化记录为麦克风的价值。所有的实验进行了一式三份。gydF4y2Ba

 2.5。抗真菌活性gydF4y2Ba

采用的方法如Eloff所述gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba为真菌)和修改Masoko et al。gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba)是用来确定抗真菌活性gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba(写明ATCC 14053)和gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba(写明ATCC 14116)。在一个典型的实验,一夜真菌文化在酵母制备麦芽(YM)汤。400年gydF4y2Ba μgydF4y2BaL在一夜之间文化的加入4毫升无菌生理盐水,在530 nm和吸光度是阅读。用无菌盐水吸光度是调整以匹配0.5麦克法兰的标准解决方案。从这个标准化真菌股票,1:1000稀释与无菌YM肉汤准备给最后一剂大约10gydF4y2Ba6gydF4y2BaCFU /毫升。纳米颗粒的悬浮在蒸馏水给浓度为12.5 mg / mL。100年gydF4y2Ba μgydF4y2BaL(每个纳米颗粒溶液连续与无菌蒸馏水稀释双重的96 - microtitre板。类似的两倍稀释的两性霉素B(2.5毫克/毫升)作为阳性对照水作为消极和溶剂控制时,分别。100年gydF4y2Ba μgydF4y2BaL的稀释真菌文化是添加到每个好,和刃天青的解决方案是使用作为一个指标。盘子盖着盖子,孵化24小时37°C。纳米粒子的浓度最低,没有发生颜色变化记录的最小抑菌浓度(MFC)。所有的实验进行了一式三份。MFC的平均值计算测试材料(gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.6。描述gydF4y2Ba

红外光谱光谱测量使用珀金埃尔默谱400傅立叶变换红外/ FT-NIR光谱仪普遍用金刚石探测器ATR波长从650厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba到4000厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。胶体纳米粒子的紫外可见光谱获得的解决方案使用珀金埃尔默λ25紫外可见从200年到800海里溶剂使用蒸馏水作为参考。胶体纳米颗粒的光致发光光谱的解决方案是使用Jasco荧光谱仪获得fp - 8600从200年到800海里。纳米颗粒的晶体特征进行分析的X射线衍射技术进行一个飞利浦X 'Pert材料研究衍射仪使用二次石墨全色盲者铜KgydF4y2Ba αgydF4y2Ba辐射(gydF4y2Ba λgydF4y2Ba= 1.5406)在40 50 kV / mA。采用掠入射角探测器测量2°角,2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba值在10°-80°的步骤0.05°,扫描速度为0.01°2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba/ s。TEM图像获得使用jem - 2100 F(200千伏。TEM网格是由沉淀几滴离心后获得的解决方案,允许在空气中干燥。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。傅立叶变换红外光谱gydF4y2Ba

理解之间的交互绑定的原始模式gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸和准备gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped锌和铜硫化物纳米粒子、傅立叶变换红外光谱被记录下来。图gydF4y2Ba 1(一)gydF4y2Ba(一)——(C)显示,原始的傅立叶变换红外光谱gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸,gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌,CuS纳米颗粒在pH值10。原始的gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸(图gydF4y2Ba 1(一)gydF4y2Ba(一))特征重叠的乐队在2500和3108厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba被分配到s和h地伸展,分别。的gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌频谱(图gydF4y2Ba 1(一)gydF4y2Ba,(B))有一个广泛的振动带大约3253厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba与地伸展模式相关的水。广义h拉伸模式约1568厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba相比不太强烈的原始吗gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸。这是由于紧张的债券由于结合纳米晶体的表面。峰值出现在指纹地区,从500年到1000厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,可以分配给混合分班模式的碳碳和切断的根gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子。红外光谱的gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米颗粒(图gydF4y2Ba 1(一)gydF4y2Ba(C))描绘了一个振动带大约3250厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba这是与h拉伸频率有关。这强烈表明,CuS纳米颗粒都包着gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸通过氧化带负电荷的一部分。- h群gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米粒子更明显比原始丙氨酸,因为债券约束结合到纳米粒子表面。其他的差异观察h(1593厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)和切断(1280厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)和乐队转移到更高频率相比原始丙氨酸。这些差异源自O-C-O周围的电子云被均匀分布的一半,这证实的成键gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸通过纳米粒子的表面发生的基本路线方案gydF4y2Ba 1(一)gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

红外光谱(a) (a)的原始gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸,(B)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子和(C)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米颗粒和(b) (A)原始gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸,(B)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子和(C)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS纳米颗粒。gydF4y2Ba

表示的(a)绑定的图案gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸铜硫化物纳米粒子和表面的pH值(b)的影响gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸在水介质。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 1 (b)gydF4y2Ba介绍了傅立叶变换红外光谱的原始gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸,gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌和CuS纳米粒子合成pH值10。原始的gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸(图gydF4y2Ba 1 (b)gydF4y2Ba(一))显示特征重叠的乐队在2659和2971厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分别分配到s和h拉伸频率地。的傅立叶变换红外光谱gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌(图gydF4y2Ba 1 (b)gydF4y2Ba,(B))纳米粒子表现出广泛的高峰集中在3305厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba被分配到水的地伸展模式。峰值约1575厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分配给C = O的拉伸模式是更广泛的比原始gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸。其他区别观察到的是,整个山峰获得的gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子相比略蓝移的原始gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸分子。这可能是因为一些振动模式限制通过附加到一个更重的过渡金属离子(锌gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba)表面的纳米晶体晶格(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。另一方面,傅立叶变换红外光谱gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS(图gydF4y2Ba 1 (b)gydF4y2Ba(C))纳米粒子表现出广泛的高峰集中在3155厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和1643厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,分配到的地伸展模式HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO,首席运营官组。切断乐队在1280厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba出现转移到较低的频率比原始gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸。因此,根据这些作业,羧基的原始的根gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸分子与纳米晶体表面,而胺一半仍不协调赋予纳米粒子亲水性自然。一般来说,大部分的峰值出现在指纹地区从500年到1000厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba可以分配给混合碳碳的条带模式和切断的根gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌和CuS纳米颗粒。gydF4y2Ba

 3.2。紫外可见和PL光谱gydF4y2Ba

光学吸收的研究是重要的理解金属硫族化物纳米粒子的行为。半导体的基本性质的带隙能量分离填满价带和空的导带。光激发的电子带隙强烈,产生急剧增加,吸收波长对应的带隙能量(gydF4y2Ba EgydF4y2BaggydF4y2Ba)。这个特性的光谱称为光学吸收边。氨基acid-capped硫化锌和CuS纳米粒子光紫外可见和PL光谱的特征。的吸收和发射光谱gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子在图所示gydF4y2Ba 2 (2)gydF4y2Ba。吸收光谱的蓝移的散装材料(345海里)(gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。观察一个好看的激子的峰值约257纳米(图gydF4y2Ba 2(一个)gydF4y2Ba(一)),相应的1 s轨道gydF4y2BaegydF4y2Ba1gydF4y2BahgydF4y2Ba激子的过渡的硫化锌纳米粒子(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。除了上述峰值的存在,吸收带边的光谱也描绘了一个峰值出现在大约308海里。峰还是蓝移,这说明小颗粒大小的存在,这是由于量子限制效应。PL光谱的gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子的激发波长下300海里使用蒸馏水作为溶剂图所示gydF4y2Ba 2(一个)gydF4y2Ba(B),最大发射峰出现在429海里,从吸收光谱红移。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba显示了预先埋设的吸收和发射光谱gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米颗粒。gydF4y2Ba CgydF4y2Baopper硫化物是一种间接的半导体,从而导致典型的毫无特色的吸收光谱。吸收光谱蓝移相比,大部分材料的量子限制效应产生的(1022海里)。CuS纳米粒子吸收在该地区200至400海里,如图gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba,(一个)。此外,宽带扩展到近红外线区域可以观察到,这是铜蓝CuS的特征。可以得出结论,因为纳米粒子有一个广泛的吸收在可见光和近红外区域。发射光谱,另一方面,取决于表面状态、大小和表面钝化。PL光谱的gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化铜纳米粒子(图gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba,(B))显示了一个更窄的发射峰下的激发波长300 nm这意味着那么多分散的纳米颗粒。gydF4y2Ba

吸收(A)和发射的(A) (B)光谱gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子,(b)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米颗粒(c)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子和(d)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS纳米颗粒。gydF4y2Ba

的吸收带边缘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子(图gydF4y2Ba 2 (c)gydF4y2Ba(一))是大部分吸收带边蓝移。的吸收光谱有大量尾矿使得很难准确定位带边沿。蓝色的转变可能是非常小的粒子大小的象征。发射峰(图gydF4y2Ba 2 (c)gydF4y2Ba,(B))从各自的吸收带红移,峰的宽泛,表明,多分散的纳米颗粒。光滑的单峰值的存在表明存在的主要形态。像所有上面的吸收光谱,光谱gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS(图gydF4y2Ba 2 (d)gydF4y2Ba(一))也是蓝移,而一个光滑PL(图gydF4y2Ba 2 (d)gydF4y2Ba,(B)在观察275 nm)峰兴奋。吸收光谱也显示一些nondescriptive吸收近红外线地区铜蓝CuS的特征。gydF4y2Ba

 3.3。XRD分析gydF4y2Ba

的粉末x射线衍射模式的硫化锌和CuS纳米颗粒还覆盖着gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸和gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸数据所示gydF4y2Ba 3(一个)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 3 (b)gydF4y2Ba,分别。CuS纳米颗粒的衍射峰封顶gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸(图gydF4y2Ba 3(一个)gydF4y2Ba(一))gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬胺酸(图gydF4y2Ba 3(一个)gydF4y2Ba2、(B))gydF4y2Ba θgydF4y2Ba值32.23°,34.10°,37.05°,45.38°,50.45°,56.24°,62.01°,67.43°,和70.09°对应密勒指数(101)、(102)、(103)、(105)、(106)、(110)、(108)、(202)和(116)。他们与标准的六角山峰密切索引阶段CuS (JCPDS没有:06 - 0464)和细胞参数gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba= 3.792,gydF4y2Ba cgydF4y2Ba= 16.334 (gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。衍射峰的展宽是清楚地看到,证实了小尺寸纳米晶体。没有证据表明由于观察杂质峰,意味着最终产品的纯度。的衍射峰gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped CuS(图gydF4y2Ba 3(一个)gydF4y2Ba(一))纳米颗粒和强烈的要广泛的多gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS纳米粒子峰值。这是由于更少的形成晶体材料相比较小的尺寸gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped前来。gydF4y2Ba

粉末x射线衍射模式(a)(一)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米颗粒、(B)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS纳米颗粒和(b)(一)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子和(B)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子。酒吧来自JCPDS标准六角CuS(06 - 0464)、立方的硫化锌[01-072-4841]。gydF4y2Ba

在的情况下gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸和gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子(图gydF4y2Ba 3 (b)gydF4y2Ba(A和B)),广泛获得的衍射峰在2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba值为33.3,55.8和66.7°已经分配给(111),(220)和(311)晶体的飞机的硫化锌的立方结构,分别。衍射模式是在良好的协议与硫化锌的JCPDS卡片(JCPDS没有:01-072-4841)gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。在客户的情况下,没有山峰由于杂质的迹象在XRD观察硫化锌封顶与氨基酸的模式。狭窄的和高强度的峰值gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌描绘的高度结晶性质的硫化锌纳米粒子相比gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌。水晶的硫化锌纳米粒子的大小是用谢乐公式计算如下:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba dgydF4y2Ba =gydF4y2Ba kgydF4y2Ba λgydF4y2Ba βgydF4y2Ba 因为gydF4y2Ba θgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 是指晶体尺寸,gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 是微晶形常数(0.94),gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 表示x射线的波长(铜KgydF4y2Ba αgydF4y2Ba:1.5406),gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 是半宽度(应用峰值的弧度,然后呢gydF4y2Ba θgydF4y2Ba 衍射角。粒子的平均尺寸是3.40和1.37纳米gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸和gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子。gydF4y2Ba

 3.4。TEM分析gydF4y2Ba

的TEM图像gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌纳米粒子图所示gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2Ba。获得的粒子凝聚quasispherical粒子组成的。集聚可以归因于这样一个事实,颗粒非常小的羧酸组gydF4y2Ba lgydF4y2Ba丙氨酸分子更容易使脱氢在pH值10使表面变得高度紧张导致纳米粒子的聚类。此外,小颗粒聚集形成大的颗粒由于成核效果。粒子的平均直径被发现4.21海里。的TEM图像gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped CuS纳米颗粒(图gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba)表明,获得的纳米颗粒混合形态与一点点的球形状的颗粒由杆状颗粒。重要的是要注意,前体和限制代理人的类型影响反应途径的反应进行热力学或动力学增长控制政权,因此影响纳米粒子的形态。热力学增长政权是由足够的热能供应和低通量的单体(较低的单体浓度),产生一种各向同性的稳定的纳米粒子,如球体和多维数据集。相比之下,非平衡动力学条件下相对高通量的单体,选择不同晶体表面各向异性之间的增长促进了(gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。遵守杆状的纳米颗粒的纵横比为0.80 nm证实反应动力学控制。gydF4y2Ba

TEM图像(一)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped硫化锌,(b)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba-alanine-capped CuS、(c)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌和(d)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS纳米颗粒。gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped硫化锌纳米粒子(图gydF4y2Ba 4 (c)gydF4y2Ba)是由孤立quasispherical粒子没有聚集的证据。几乎相同的小颗粒大小和分散。由于颗粒小,平均粒径从TEM图像无法估计。图gydF4y2Ba 4 (d)gydF4y2Ba显示了TEM的形象gydF4y2Ba lgydF4y2Ba天冬氨酸的acid-capped CuS纳米颗粒。非晶和一些独特的棒状粒子的迹象的长宽比4.01 nm观察。gydF4y2Ba

 3.5。抗菌活性gydF4y2Ba

抗菌活性(表的结果gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)表明,铜sulphide-capped纳米粒子更有效对抗细菌比锌纳米颗粒。这可以归因于铜释放铜的能力gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba离子可以穿透细胞膜,破坏和生化途径通过螯合细胞酶和DNA损伤(gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba是最敏感的微生物的麦克风0.05毫克/毫升uncapped-CuS段时间吗gydF4y2Ba 铜绿假单胞菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba c . neoformansgydF4y2Ba是最不敏感的麦克风3.125毫克/毫升uncapped-CuS和Aln-CuS。在另一项研究中,gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba被发现是最容易锌铁氧体纳米粒子如前所报道Mandal et al。gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。copper-capped纳米颗粒似乎更有效对抗革兰氏阳性与革兰氏阴性细菌和真菌。这是归因于他们的细胞壁结构的差异。革兰氏阴性细菌的细胞壁是由一层肽聚糖层和外部脂多糖层,而革兰氏阳性微生物的细胞壁是由肽聚糖层厚但没有外脂多糖。gydF4y2Ba

最低抑制浓度(MIC)氨基acid-capped铜和锌硫化物纳米粒子(毫克/毫升)。gydF4y2Ba

菌株gydF4y2Ba 纳米粒子gydF4y2Ba
铜gydF4y2Ba 锌gydF4y2Ba
Unc-CuSgydF4y2Ba Aln-CuSgydF4y2Ba Asp-CuSgydF4y2Ba Unc-ZnSgydF4y2Ba Aln-ZnSgydF4y2Ba Asp-ZnSgydF4y2Ba
金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba < 0.05gydF4y2Ba 0.1gydF4y2Ba 0.1gydF4y2Ba 0.20gydF4y2Ba 3.125gydF4y2Ba 6.25gydF4y2Ba
粪大肠gydF4y2Ba 0.39gydF4y2Ba 0.78gydF4y2Ba 0.78gydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba
k . pnuemoniaegydF4y2Ba 0.195gydF4y2Ba 0.39gydF4y2Ba 0.39gydF4y2Ba 0.40gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba
铜绿假单胞菌gydF4y2Ba 3.125gydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba 0.78gydF4y2Ba 0.78gydF4y2Ba 0.78gydF4y2Ba
白念珠菌gydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba 0.78gydF4y2Ba 0.2gydF4y2Ba 6.25gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba
c . neoformansgydF4y2Ba 0.39gydF4y2Ba 3.125gydF4y2Ba 0.391gydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba 12.5gydF4y2Ba 6.25gydF4y2Ba

新霉素麦克风(gydF4y2Ba μgydF4y2Bag / mL):gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba:< 0.4;gydF4y2Ba 粪大肠gydF4y2Ba:6.25;gydF4y2Ba k . pnuemoniaegydF4y2Ba:12.5;gydF4y2Ba p . aeruginosgydF4y2Ba:< 0.4;gydF4y2Ba 白念珠菌gydF4y2Ba:nd;gydF4y2Ba c . neoformans:gydF4y2Ba3.125。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

功能化氨基acid-capped的硫化锌和CuS纳米单晶阶段成功合成在一个水介质,通过一个简单的胶体的路线。傅立叶变换红外光谱分析证实了绑定的氨基酸分子纳米粒子的表面。所有吸收光谱蓝移的散装材料由于量子限制效应。XRD分析显示的硫化锌纳米粒子的立方闪锌矿结构没有杂质的证据,而CuS纳米颗粒的六角相(铜蓝)。TEM图像表明,氨基acid-capped硫化锌纳米粒子遵循热力学增长机制,凝聚和孤立quasispherical组成的粒子,而氨基acid-capped CuS纳米粒子动能增长政权混合形态。gydF4y2Ba

 数据可用性gydF4y2Ba

使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者要感谢国家研究基金会(NRF-South非洲)CSUR格兰特UID: 97064年,瓦尔河科技大学的金融支持和Mintek-NIC使用专门的设备。该项目由国家研究基金会(RSA) (CSUR格兰特UID: 97064)。gydF4y2Ba

 彭gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 吗哪gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba {CdSe}纳米晶体的形状控制gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 404年gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba 10.1038 / 35003535gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034594990gydF4y2Ba 博拉gydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba 酒吧间招待员gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba SarmagydF4y2Ba k . C。gydF4y2Ba 硫化锌纳米粒子的结构和光学特性gydF4y2Ba 硫族化物字母gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 201年gydF4y2Ba 208年gydF4y2Ba SenapatigydF4y2Ba 美国。gydF4y2Ba 杰哈gydF4y2Ba d·K。gydF4y2Ba SarkargydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 绿色的硫化锌纳米粒子的合成及表征gydF4y2Ba 研究物理科学杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba AntonyrajgydF4y2Ba c。gydF4y2Ba 宋gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KimagydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 选择性氧化羟甲基糠醛DFF使用俄文/γ-alumina催化剂在温和的沸点溶剂对工业生产gydF4y2Ba 工业和工程化学杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1056年gydF4y2Ba 1059年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jiec.2012.12.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84875268375gydF4y2Ba 弗朗西丝gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 尼科gydF4y2Ba 答:P。gydF4y2Ba 迈克尔gydF4y2Ba j·f·B。gydF4y2Ba 蒂姆gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 保罗gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 新颖的合成和生物活性thiol-silicate纳米粒子的表征biocatalytic和生物传感器的应用gydF4y2Ba 纳米技术gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 055612年gydF4y2Ba 10.1088 / 0957 - 4484/20/5/055612gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 64549136575gydF4y2Ba 罗gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba MorringydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba KillardgydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 史密斯gydF4y2Ba m·R。gydF4y2Ba 纳米粒子应用于电化学传感器和生物传感器gydF4y2Ba 电分析gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 319年gydF4y2Ba 326年gydF4y2Ba 10.1002 / elan.200503415gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33644613273gydF4y2Ba 没吃gydF4y2Ba 美国K。gydF4y2Ba 纳米粒子在现代医学:最先进的和未来的挑战gydF4y2Ba 国际期刊的纳米gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 129年gydF4y2Ba 141年gydF4y2Ba StanilandgydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba 发展前景:细菌生物合成的磁性纳米颗粒和潜在的生物医学应用gydF4y2Ba 生命科学的纳米技术gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 德国魏因海姆gydF4y2Ba Wiley-VCH - GmbH & Co .公司gydF4y2Ba 温gydF4y2Ba z Q。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 任gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 检测微量三聚氰胺的原料用于蛋白质药品制造业使用表面增强拉曼光谱(ser)与金纳米粒子gydF4y2Ba 应用光谱学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 514年gydF4y2Ba 521年gydF4y2Ba 10.1366 / 10 - 06089gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79958699236gydF4y2Ba 夏gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 坎贝尔gydF4y2Ba c . T。gydF4y2Ba 纳米颗粒的催化gydF4y2Ba 的化学研究gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1671年gydF4y2Ba 1672年gydF4y2Ba 10.1021 / ar400148qgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84882596337gydF4y2Ba PhuruangratgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba ThoonchalonggydF4y2Ba P。gydF4y2Ba ThongtemgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba ThongtemgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 合成CuS不同形态的回流方法:着重在集群和nanoflakes像海绵一样的集群gydF4y2Ba 硫族化物字母gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 421年gydF4y2Ba 426年gydF4y2Ba BrellegydF4y2Ba m . C。gydF4y2Ba 麦克纳尔蒂gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 用gydF4y2Ba r·K。gydF4y2Ba 铜的合成和表征gydF4y2BaxgydF4y2Ba纳米粒子。红外波段和电荷载子动力学的性质gydF4y2Ba 纯粹与应用化学gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 101年gydF4y2Ba 117年gydF4y2Ba 10.1351 / pac200072010101gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034583225gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 如果不是gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 维多利亚gydF4y2Ba s . N。gydF4y2Ba 简单的锅声化学的合成硫化铜纳米粒子对太阳能电池的应用程序gydF4y2Ba 阿拉伯化学杂志gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 10.1016 / j.arabjc.2015.03.013gydF4y2Ba 阿巴斯gydF4y2Ba n K。gydF4y2Ba Al-RasoulgydF4y2Ba k . T。gydF4y2Ba ShanangydF4y2Ba z . J。gydF4y2Ba 在低pH值的新方法制备硫化锌纳米尺寸gydF4y2Ba 电化学科学的国际期刊gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3049年gydF4y2Ba 3056年gydF4y2Ba RevaprasadugydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 马利克gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba O ' briengydF4y2Ba P。gydF4y2Ba TOPO-capped合成硫化铜纳米晶体从单一前体,铜(SgydF4y2Ba2gydF4y2Ba国际工程(十六进制)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]gydF4y2Ba 南非的化学》杂志上gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 霁gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 锅水热合成水分散的硫化锌量子点与巯基乙酸改性gydF4y2Ba 杂志的合金和化合物gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 570年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 10.1016 / j.jallcom.2013.03.118gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84876004945gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 穆克吉gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba MandalgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 由真菌酶介导细胞外CdS纳米颗粒的合成,gydF4y2Ba 尖孢镰刀菌gydF4y2Ba 美国杂志Chemistrey ScocietygydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 124年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 12108年gydF4y2Ba 12109年gydF4y2Ba 10.1021 / ja027296ogydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037120916gydF4y2Ba Zielińska-JurekgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba ReszczyńskagydF4y2Ba J。gydF4y2Ba GrabowskagydF4y2Ba E。gydF4y2Ba ZaleskagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 纳加尔gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 纳米粒子使用微乳液系统做准备gydF4y2Ba Microemulsions-An性能及应用的介绍gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 英国伦敦gydF4y2Ba InTechgydF4y2Ba http://www.intechopen.com/books/microemulsions-an-introduction-to-properties-and-applications/nanoparticles-preparation-using-microemulsion-systemsgydF4y2Ba 宋ydF4y2Ba H。gydF4y2Ba SugiyamagydF4y2Ba T。gydF4y2Ba MasuharagydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 朝日啤酒gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 电泳沉积研究size-controlled喹吖酮纳米颗粒gydF4y2Ba 物理化学学报gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 14658年gydF4y2Ba 14663年gydF4y2Ba 10.1021 / jp074300fgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 35548944498gydF4y2Ba MeenatchigydF4y2Ba B。gydF4y2Ba RenugagydF4y2Ba V。gydF4y2Ba ManikandagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Size-controlled硫族元素及硫的合成纳米粒子使用质子与imidazolium阳离子的离子液体gydF4y2Ba 韩国化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 934年gydF4y2Ba 944年gydF4y2Ba 10.1007 / s11814 - 015 - 0224 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84954319587gydF4y2Ba OnwudiwegydF4y2Ba d . C。gydF4y2Ba 默罕默德gydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba StrydomgydF4y2Ba c。gydF4y2Ba 年轻的gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba 乔达安gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 胶体的合成单分散的硫化锌和cd从小说锌和镉复合物纳米晶体gydF4y2Ba 超晶格和微观结构gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba 108年gydF4y2Ba 10.1016 / j.spmi.2014.03.011gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84897474521gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 硫化铜纳米管的合成水凝胶体系gydF4y2Ba 材料化学与物理gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 10.1016 / j.matchemphys.2004.10.045gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 13444280271gydF4y2Ba EloffgydF4y2Ba j . N。gydF4y2Ba 一个敏感和快速法来确定植物提取物对细菌的最低抑制浓度gydF4y2Ba 足底》gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 711年gydF4y2Ba 713年gydF4y2Ba 10.1055 / s - 2006 - 957563gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032439997gydF4y2Ba 该协会gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba FinniegydF4y2Ba j·F。gydF4y2Ba StadengydF4y2Ba j . V。gydF4y2Ba 季节性变化在抗菌和常用药用植物化学的性质的球根植物来自南非gydF4y2Ba 南非植物学杂志》上gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 387年gydF4y2Ba 396年gydF4y2Ba 10.1016 / j.sajb.2010.10.004gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79955470032gydF4y2Ba MasokogydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 皮卡德gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba EloffgydF4y2Ba j . N。gydF4y2Ba 的抗真菌活性24南部非洲Combretum物种(gydF4y2Ba 使君子科gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 南非植物学杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 173年gydF4y2Ba 183年gydF4y2Ba 10.1016 / j.sajb.2006.09.010gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947720394gydF4y2Ba HeogydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 应用L-Aspartic acid-capped硫化锌:Mn胶状纳米晶体的光电传感器检测铜(II)离子在水溶液中gydF4y2Ba 方法gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba 10.3390 / nano6050082gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84964902294gydF4y2Ba MajigydF4y2Ba 美国K。gydF4y2Ba 杜塔gydF4y2Ba a·k·D。gydF4y2Ba 斯利瓦斯塔瓦gydF4y2Ba d . N。gydF4y2Ba 保罗gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba MondalgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba AdhikarygydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 有效的光催化降解有机污染物通过热分解的硫化锌纳米晶体合成的单一前体gydF4y2Ba 多面体gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 2493年gydF4y2Ba 2498年gydF4y2Ba 10.1016 / j.poly.2011.06.029gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80052260331gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 道gydF4y2Ba x T。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba j . X。gydF4y2Ba 任gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 江gydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 制备和表征的硫化锌的团簇与狭窄的粒径分布gydF4y2Ba 光学材料gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 8 - 9gydF4y2Ba 1080年gydF4y2Ba 1083年gydF4y2Ba 10.1016 / j.optmat.2005.06.009gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33646182614gydF4y2Ba SaranyagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba SanthoshgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 拉玛钱德朗gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba CuS纳米结构的水热生长及其光催化性质gydF4y2Ba 粉技术gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 252年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 10.1016 / j.powtec.2013.10.031gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84887519500gydF4y2Ba 奥斯玛gydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 奥斯曼gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba WahdangydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 热退火和紫外线诱导的结构和光学性质的影响限制自由的硫化锌纳米粒子合成了共同沉淀的方法gydF4y2Ba 国际通用工程和技术杂志》上gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba MolotogydF4y2Ba N。gydF4y2Ba RevaprasadugydF4y2Ba N。gydF4y2Ba MusethagydF4y2Ba p . L。gydF4y2Ba MolotogydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 前体浓度的影响,温度和限制小组CdS纳米粒子的形态gydF4y2Ba 纳米科学和纳米技术杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 4760年gydF4y2Ba 4766年gydF4y2Ba 10.1166 / jnn.2009.219gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 70350357329gydF4y2Ba BogdanovicgydF4y2Ba U。gydF4y2Ba LazicgydF4y2Ba V。gydF4y2Ba VodnikgydF4y2Ba V。gydF4y2Ba BudimirgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba ·马尔科维奇gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 铜纳米粒子具有高抗菌活性gydF4y2Ba 材料的信件gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 10.1016 / j.matlet.2014.04.106gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84900421753gydF4y2Ba MandalgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba NatarajangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba TamilselvigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MayadevigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 锌铁氧体纳米粒子的光催化抗菌活动通过软化学合成路线:水/废水的磁可回收的催化剂gydF4y2Ba 环境化学工程杂志》上gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2706年gydF4y2Ba 2712年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jece.2016.05.020gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84973326006gydF4y2Ba