新生儿期是儿童生存最脆弱的时候。全球每年约有400万儿童死于生命的前4周,其中99%的死亡发生在低收入和中等收入国家,其中75%被认为是可避免的
新生儿败血症是一个系统性感染发生在婴儿在生命的最初4周可分为早或晚发型败血症(
到目前为止,有不一致的结果和没有完成的系统回顾和荟萃分析来提高证据的质量和一致性。因此,本研究的目的是要考虑的证据来确定新生儿脓毒症的患病率在埃塞俄比亚为临床医生和政策制定者在担任一个基线设计未来加强基础设施和系统,提高医疗质量。
来定位潜在的文章,PubMed、谷歌学术搜索Cochrane图书馆、网络科学、和ScienceDirect全面搜索1月27日至6月3日,2019年。我们扩展我们的搜索通过回顾参考合格的文章列表,寻找灰色文献,和其他重要的文献集合包括亚的斯亚贝巴数字图书馆和圣玛丽大学库。搜索协议制定了使用常见的关键词:患病率及相关因素和儿科婴儿或新生新生儿败血症和埃塞俄比亚(网格计算)。这个系统回顾的数据选择,提出了根据系统回顾和荟萃分析的首选项目报告(棱镜)指南
包括文章都发表和未发表的全文观察性研究设计报告新生儿脓毒症的患病率在埃塞俄比亚,而案例报告,国家报告,临床研究和评论被排除在外。
新生儿败血症是这项研究的主要结果和计算败血症病例的总数除以活产婴儿的总数乘以100。新生儿败血症可分为早发性脓毒症获得从出生到7天,晚发型败血症获得分娩后在正常新生儿托儿所,新生儿重症监护单位或社区(8 - 30天)。因此,两个或两个以上的研究进行荟萃分析报告相同的结果(
两个独立的评论者(SA和YL)筛选提取下载的文章和所有必要的数据包括文章;讨论和相互共识出现差异时使用。提取格式主要包括作者、研究设计分类脓毒症发病的数据源,卫生设施,研究区域/地区,研究期间,出版年,质量分数、样本大小和患病率为95%置信区间。
我们表现的一个重要评价研究证据来评估研究的方法学质量来确定一项研究在多大程度上解决偏差的可能性,在其设计中,使用一个标准化的行为,分析数据评估格式改编自乔安娜·布里格斯研究所(JBI)清单
此外,评估每个主要的质量研究,Newcastle-Ottawa规模(NOS)采用横断面研究[
偏见的风险评估,包括文章评估了两位作者(LY和SA)独立使用Hoy et al。(2012)改编患病率研究工具由10项解决四个领域的偏见+总结偏见的风险评估(
数据提取Microsoft™Excel电子表格,和分析进行了使用占据/ se 14统计软件。报道患病率之间的异质性进行计算
我们metaregression异质性处理亚组分析和敏感性分析。亚组分析是基于研究设置完成的。此外,为了理解异质性的来源,进行了单变量metaregression分析样本容量,出版年,研究设计,质量分数和年中研究时期。Metaregression代替子群分析,因为它被允许使用连续协变量和允许包含一个以上的协变量。此外,灵敏度分析计算的影响来评估一个研究汇集估计。
森林图是用来描述汇集患病率为95%的置信区间。每个盒子的大小显示的重量的研究中,虽然每个交叉线指的是均值的95%置信区间效应的中心。发表偏倚的可能性评估视觉与漏斗图,和食叶蛾的客观测试的测试
我们跟着棱镜指南提出本文的结果。我们提取的1167篇文章关于使用PubMed新生儿败血症,谷歌学者,Cochrane图书馆、网络科学、和ScienceDirect。删除重复后,236篇文章筛选其中119阅读标题和摘要后被排除在外。剩余的117全文文章评估资格。十八岁的研究达到了合格标准,包括在最终的分析中,如图表所示的研究选择过程(图
棱镜研究选择流程图进行系统回顾和荟萃分析新生儿败血症在埃塞俄比亚,2019 (
如表中所述
描述性的总结研究包括在新生儿败血症在埃塞俄比亚的系统回顾和荟萃分析。
作者(参考) | 研究期间 | 出版(年) | 研究设计 | 设备名称 | 研究区域(地区) | 数据来源 | 样本 | 早发性脓毒症 | 晚发型败血症 | 患病率(95%置信区间) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Woldehanna和Idejene |
1/9/1994-31/8/1999 | 2005年 | 回顾 | 高等 | 贡德尔(阿姆哈拉) | 表评论 | 330年 | NA | NA | 75 (70、80) |
Tewabe et al。 |
30/4/16-30/5/2016 | 2018年 | 回顾 | FHRH | Bahir Dar(阿姆哈拉) | 表评论 | 410年 | NA | NA | 24 (20、28) |
法拉et al。 |
8/2014 - 2017 | 2018年 | 回顾 | KGH | Karamara(索马里) | Char审查 | 792年 | NA | NA | 22日(25) |
Kokeb和比伊·德斯塔( |
1/1/2014——31/3/2014 | 2016年 | 横截面 | 高等 | 贡德尔(阿姆哈拉) | 主 | 325年 | NA | NA | 78 (73、82) |
Yismaw和Tarekegn |
1/2016-3/2018 | 2018年 | 回顾 | 高等 | 贡德尔(阿姆哈拉) | 表评论 | 516年 | NA | NA | 78 (74、81) |
主席等。 |
4/2016-5/2017 | 2019年 | 横截面 | 长沙 | Asela (Oromia) | 主 | 902年 | NA | NA | 33 (30、36) |
Ketema et al。 |
2017年9 - 10 | 2019年 | 回顾 | JGH | Jinka (SNNP) | 表评论 | 335年 | NA | NA | 33 (28、39) |
Roba和Diro |
1/1/2013-10/1/2017 | 2017年 | 回顾 | DRH | 尔达瓦 | 表评论 | 3418年 | NA | NA | 35(34岁,37) |
Woldu撰写等她。 |
15/4/2014-15/10/2014 | 2014年 | 横截面 | 使用BGH | Bishoftu (Oromia) | 主 | 306年 | 81年 | 19 | 72 (67、77) |
Serbesa和Iffa |
2 - 5,2017 | 2019年 | 横截面 | ARH | Mekelle(提格雷) | 主 | 301年 | 65.1 | 34.9 | 23日(18、28) |
Mersha et al。 |
22/4/2018-29/6/2018 | 2019年 | 横截面 | WSTH &原理图 | Wolaita (SNNP) | 主 | 275年 | 66.5 | 34.5 | 34 (28、39) |
Getabelew et al。 |
2/2016-2/2017 | 2018年 | 横截面 | SRH和MGH | Shashemene (Oromia) | 主 | 244年 | 65年 | 35 | 78 (73、83) |
Demisse et al。 |
1/12/2015-31/8/2016 | 2017年 | 回顾 | 高等 | 贡德尔(阿姆哈拉) | 表评论 | 769年 | 87.7 | 12.3 | 68 (65、71) |
Mengistie et al。 |
1-2/2018 | 2018年 | 横截面 | HTH &啊 | Hawassa (SNNP) | 主 | 402年 | 80.9 | 19.1 | 62 (68) |
而minelik [ |
9/2016 2/2017 | 2017年 | 回顾 | 小胡子 | 亚的斯亚贝巴 | 表评论 | 304年 | 80年 | 20. | 17 (13、21) |
Bayana et al。 |
1/1/2016-31/12/2017 | 2018年 | 回顾 | j | Jimma (Oromia) | 表评论 | 341年 | NA | NA | 20(16日,25) |
Gudeta [ |
11/8/2014-1/11/2016 | 2017年 | 回顾 | 小胡子 | 亚的斯亚贝巴 | 表评论 | 356年 | NA | NA | 19日(15日,23) |
Getachew [ |
11/2017-7/2018 | 2018年 | 横截面 | 小胡子 | 亚的斯亚贝巴 | 主 | 169年 | NA | NA | 40(32岁,47) |
MGH = Melkaoda总医院;WSTH = Wolaita合情教学医院;同步信道=合情基督教医院;HTH = Hawassa教学医院;AGR = Adare总医院;ARH = ayd转诊医院;使用BGH = Bishoftu总医院;FHRH = Felege Hiwot转诊医院;水化Asela教学医院;JGH = Jinka总医院; JTH = Jimma Teaching Hospital.
发现新生儿脓毒症患病率为45%(95%置信区间CI: 35岁,55岁;
森林的情节集中新生儿脓毒症患病率在埃塞俄比亚,2019 (
新生儿败血症的亚组分析研究区域(地区)的埃塞俄比亚,2019 (
中包括研究、七项研究报告新生儿败血症的早期和晚期新生儿败血症发作分类。因此,早发性新生儿败血症SRH报道在65%,Oromia,和88%贡德尔教学医院(高等),阿姆哈拉。因此,我们发现75.4%(95%置信区间CI: 68.3, 82.6)池早发性新生儿败血症(图
新生儿败血症的早期发病患病率在埃塞俄比亚,2019 (
此外,单变量metaregression分析是识别可能的来源的异质性进行年中研究期间,出版年,质量分数和样本量。再次,所有这些协变量被发现统计上不重要的(表
单变量metaregression相关因素对新生儿败血症的异质性。
变量 | 系数 |
|
---|---|---|
样本大小 | -0.0000 | 0.62 |
出版年 | -0.0342 | 0.053 |
质量分 | -0.0055 | 0.97 |
年中研究期间 | -0.0177 | 0.15 |
此外,灵敏度分析计算来评估是否排除任何单一研究改变大小或统计汇总的结果估计。没有一个研究摘要汇集估计(图的影响
灵敏度分析新生儿败血症合格的研究在埃塞俄比亚,2019 (
发表偏倚是评估一个漏斗图和无偏见是由大量的对称(图表示
漏斗图的95%可信限汇集的新生儿败血症发生率在埃塞俄比亚,2019 (
新生儿感染的风险更高,因为他们的发育软弱和不成熟的免疫系统。在这项研究中,汇集的新生儿败血症发生率45%埃塞俄比亚被发现,虽然早发性新生儿败血症交付之前或期间收购占75.4%。
这项研究显示,汇集了新生儿脓毒症的患病率在埃塞俄比亚与喀麦隆的结果是一致的(37.9%)(
新生儿脓毒症研究的亚组分析基于地区发现,64%(95%置信区间:84)阿姆哈拉地区研究从专业医院图表回顾Oromia地区仅次之,为51%(95%置信区间CI: 24日,77),而最低的是观察到南部的国家,民族,人们为28%(95%置信区间CI: 16日,40)主要研究区医院。可能的解释变异可能是由于卫生设施的差异,研究设计和样本大小变化的研究。
许多包含在本文的研究中一个相对较小的样本量可能降低学习的力量。其次,研究只有从五个区域和两个城市政府的埃塞俄比亚、限制研究的代表性。这项研究还强调新生儿脓毒症的患病率。此外,这项研究并不是注册在普洛斯彼罗可以妥协的透明度和可信度的研究。
综述,新生儿脓毒症的患病率在埃塞俄比亚被发现高,尤其是早发性新生儿败血症。由于研究结果,重要的是要考虑时机和最优分干预措施更好地管理新生儿败血症的发生。还需要进一步的研究探讨新生儿败血症状态在不同的地区没有新生儿脓毒症的研究和相关因素。
最小的数据可以在访问请求从第一作者。
作者宣称没有利益冲突。
MAA帮助在研究协议的概念,研究设计,文献综述,数据提取,数据分析,解释,并起草手稿。马贡献数据提取、质量评估、数据分析、审查和手稿。LY贡献数据提取、质量评估、数据分析、解释和手稿评论。它们帮助在研究设计、数据分析、编辑和手稿审查。YL贡献在研究设计、文献综述、数据提取、数据分析、解释,和手稿审查。SA帮助在研究协议的概念和研究设计,数据提取,质量评估,数据分析,和手稿审查。PMP贡献在仔细审阅、编辑和验证研究和手稿的内容。所有作者阅读和批准最终的手稿。
研究的主要作者是承认。
表S2:包括研究评估偏差的风险。