IJELCgydF4y2Ba 国际期刊的电化学gydF4y2Ba 2090 - 3537gydF4y2Ba 2090 - 3529gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2020/8892559gydF4y2Ba 8892559gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba -苯并噻唑酞菁的腐蚀抑制铝在酸性介质gydF4y2Ba NnajigydF4y2Ba NnaemekagydF4y2Ba NwajigydF4y2Ba NjemuwagydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0002 - 4590 - 9926gydF4y2Ba NyokonggydF4y2Ba TebellogydF4y2Ba BalasingamgydF4y2Ba Kannan苏雷什gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 罗兹大学gydF4y2Ba 观光业6140gydF4y2Ba 南非gydF4y2Ba ru.ac.zagydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 版权©2020 Nnaemeka Nnaji et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

Tetrakis[(苯并[d] thiazol-2-yl-thio) phthalocyaninato]氯化镓(III) (gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)和tetrakis[(苯并[d] thiazol-2ylphenoxy) phthalocyaninato]氯化镓(III) (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)成功电镀铝为1.0 M盐酸腐蚀缺陷的解决方案。本研究的目的是比较耐腐蚀镀层metallated酞菁。扫描电子显微镜、x射线衍射、电化学阻抗谱(EIS),和极化证实了铝腐蚀抑制复合物的潜力gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。EIS和极化技术表明,复杂gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba表现好于复杂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,从EIS的测量值为82%gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba86%,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba在1.0 M盐酸溶液。电沉积在行业的重要性,缺乏研究的使用电镀metallated酞菁需要这项研究中,结果表明,电沉积涂料形成的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba减少了对铝腐蚀攻击。gydF4y2Ba

 科技部,南非共和国gydF4y2Ba 国家研究基金会gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

强大的电子离域属性metallophthalocyanines (mpc)允许他们被用在许多应用程序在非线性光学、涂料太阳能电池(DSSC),光催化,气体传感器(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。聚合限制了mpc的技术应用,但这个挫折可以改善(或避免)通过修改结构,如通过改变取代基的位置和类型(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。笨重的取代基苯并噻唑等从事这项工作减少聚合。gydF4y2Ba

有机分子gydF4y2Ba πgydF4y2Ba 电子系统(如mpc)等含杂原子取代基结合O, N, S是潜在的腐蚀抑制剂由于吸附在金属表面的能力gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。这项工作因此将酞菁与苯并噻唑为协同作用的腐蚀抑制和报告第一次电镀的酞菁腐蚀控制之前,与吸附在腐蚀抑制作用。酞菁已经自组装到电极的腐蚀抑制作用(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。电沉积用于这项工作提供了一个均匀的和统一的沉积的表面涂层gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba),可以使用简单的MPc复合物。电极薄膜的电沉积是一个简单的技术(或涂层)的形成。不同的沉积技术包括potentiodynamic(循环伏安法)、恒电位计时电流法、恒电流(计时电势分析法)技术,影响涂料形成的结构特性和粗糙度特征(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。循环伏安法沉积技术但是允许控制的电沉积过程中,通过监测扫描的数量,因此从事这项工作。MPc复合物雇佣tetrakis((苯并[d] thiazol-2ylphenoxy) phthalocyaninato]氯化镓(3)(1)(gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]和tetrakis[(苯并[d] thiazol-2-yl-thio) phthalocyaninato]氯化镓(III) (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

本研究首次报道跃迁偶极矩gydF4y2Ba μgydF4y2Ba egydF4y2Ba 和振子强度(gydF4y2Ba fgydF4y2Ba)的复合物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba(结构如图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)腐蚀的抑制能力gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba测定。根据这一点,我们调查了腐蚀抑制属性(铝)镀层复合物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

结构tetrakis [(4-benzo [d] thiazol-2ylphenoxy) phthalocyaninato)氯化镓(III) (gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)(a)和tetrakis[(苯并[d] thiazol-2-yl-thio) phthalocyaninato]氯化镓(III) (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)(b) (gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2。结果与讨论gydF4y2Ba

材料和设备项目用于这项工作可以在补充材料(可用gydF4y2Ba 在这里gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

2.1。电子吸收和发射光谱gydF4y2Ba

配合物的合成gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba和(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)(图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)已报告gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

聚合酞菁的解决方案是已知的(gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba),影响的因素,这个属性是复杂金属离子浓度、溶剂的性质、温度、和取代基(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。聚合是峰值展宽描写就是缺席的复合物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba在研究了溶剂浓度≤1.0×10gydF4y2Ba−5gydF4y2Ba米,如图gydF4y2Ba S1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba S2gydF4y2Ba(补充材料)。在确证,Lambert-Beer法律服从于1.0×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba1.0×10 MgydF4y2Ba−5gydF4y2Ba浓度范围。这证实了复合物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba不显著聚集在此浓度范围。gydF4y2Ba

配合物1和2显示问乐队在689 nm和692 nm)在DMSO(表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。从这项研究观察表明,Q波段最大gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba是红移,相比呢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba(表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。一个合理的解释是复杂的gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba含有硫苯并噻唑根和酞菁核心之间的桥梁。这不同于复杂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba苯氧基苯并噻唑根之间的桥梁和酞菁。类似的观察此前曾报导了李和同事gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。硫组已知红移的Q波段酞菁(gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

吸收最大值的复合物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba在不同的溶剂。gydF4y2Ba

复杂的gydF4y2Ba 溶剂gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 马克斯gydF4y2Ba (Q波段(cm)gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 马克斯gydF4y2Ba (Q波段)(nm)gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba
DMSO溶液gydF4y2Ba 14514年gydF4y2Ba 689年gydF4y2Ba
DMFgydF4y2Ba 14514年gydF4y2Ba 689年gydF4y2Ba
四氢呋喃gydF4y2Ba 14493年gydF4y2Ba 690年gydF4y2Ba
扩张型心肌病gydF4y2Ba 14388年gydF4y2Ba 695年gydF4y2Ba
甲苯gydF4y2Ba 14347年gydF4y2Ba 697年gydF4y2Ba
苯gydF4y2Ba 14347年gydF4y2Ba 697年gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba
DMSO溶液gydF4y2Ba 14451年gydF4y2Ba 692年gydF4y2Ba
DMFgydF4y2Ba 14493年gydF4y2Ba 690年gydF4y2Ba
四氢呋喃gydF4y2Ba 14430年gydF4y2Ba 693年gydF4y2Ba
扩张型心肌病gydF4y2Ba 14265年gydF4y2Ba 701年gydF4y2Ba
甲苯gydF4y2Ba 14225年gydF4y2Ba 703年gydF4y2Ba
苯gydF4y2Ba 14245年gydF4y2Ba 702年gydF4y2Ba

偶极矩是衡量一个键的极性分子与电子的分布;指数可以用于预测/级程度的腐蚀抑制过程。人们普遍同意,极性化合物具有高偶极矩在金属表面具有良好的吸附性能导致更好的腐蚀抑制效率(gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。振子强度和偶极矩有关,它是从事这项工作来确定可能的腐蚀抑制复合物的效率gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba在不同的溶剂。尽管复合物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba电解沉积,这些参数可能会给一个想法的复杂可能是一个更好的缓蚀剂。振子强度的确定gydF4y2Ba fgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ,跃迁偶极矩gydF4y2Ba μgydF4y2Ba ,综合吸收系数(IAC)进行使用表达式派生的其他地方(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba fgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba πgydF4y2Ba εgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba egydF4y2Ba lngydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba πgydF4y2Ba NgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba IACgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba μgydF4y2Ba 公里gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba hgydF4y2Ba cgydF4y2Ba lngydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba πgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba NgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba vgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba 马克斯gydF4y2Ba IACgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba μgydF4y2Ba 公里gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba =gydF4y2Ba μgydF4y2Ba egydF4y2Ba −gydF4y2Ba μgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba fgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 是振子强度(解决方案)和跃迁偶极矩是由gydF4y2Ba μgydF4y2Ba 公里gydF4y2Ba 。同时,gydF4y2Ba μgydF4y2Ba egydF4y2Ba 和gydF4y2Ba μgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 是激动的和地面的偶极矩,分别gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba电子的电荷,gydF4y2Ba vgydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba 马克斯gydF4y2Ba (值表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)代表最大吸收波数,gydF4y2Ba NgydF4y2Ba0gydF4y2Ba阿佛加德罗数,gydF4y2Ba hgydF4y2Ba是普朗克常数,gydF4y2Ba cgydF4y2Ba是光速,gydF4y2Ba εgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 是自由空间介电常数,gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba egydF4y2Ba 是电子的质量。IAC决心使用Q波段下的面积使用吸收,摩尔吸光系数数据gydF4y2Ba εgydF4y2Ba 是绘制与波数(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。Q带最大值随溶剂的性质,因此,使用不同的溶剂。gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba提出了参数复合物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba在研究了溶剂、记录的形式振荡器的优点gydF4y2Ba fgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 和过渡偶极矩gydF4y2Ba μgydF4y2Ba 公里gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

复合物的跃迁偶极矩和振子强度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

μgydF4y2Ba 公里gydF4y2Ba (D)gydF4y2Ba fgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
DMSO溶液gydF4y2Ba 1.746gydF4y2Ba 2.268gydF4y2Ba 0.136gydF4y2Ba 0.386gydF4y2Ba
DMFgydF4y2Ba 1.864gydF4y2Ba 2.027gydF4y2Ba 0.179gydF4y2Ba 0.206gydF4y2Ba
四氢呋喃gydF4y2Ba 2.014gydF4y2Ba 2.452gydF4y2Ba 0.240gydF4y2Ba 0.528gydF4y2Ba
扩张型心肌病gydF4y2Ba 1.872gydF4y2Ba 1.939gydF4y2Ba 0.176gydF4y2Ba 0.246gydF4y2Ba
甲苯gydF4y2Ba 1.356gydF4y2Ba 1.641gydF4y2Ba 0.049gydF4y2Ba 0.106gydF4y2Ba
苯gydF4y2Ba 1.871gydF4y2Ba 2.122gydF4y2Ba 0.179gydF4y2Ba 0.296gydF4y2Ba

复合物的缓解gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba可极化是隐含的跃迁偶极矩的积极价值,从方程(可诱导的gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba),并显示gydF4y2Ba μgydF4y2Ba egydF4y2Ba >gydF4y2Ba μgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 。这就解释了为什么他们吸附在金属表面导致良好的抑制效率(gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。复杂2有更高的gydF4y2Ba μgydF4y2Ba 公里gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba fgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 比复杂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba在所有溶剂,表明更好的腐蚀抑制前者。然而,这种结论是试探性的复合物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba电解沉积到艾尔在这工作而不是解决方案。gydF4y2Ba

 2.2。电沉积gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 2(一个)gydF4y2Ba显示了复杂的循环voltammogram山峰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba全球教育运动作为一个例子。所有的山峰在图gydF4y2Ba 2(一个)gydF4y2Ba由于环的过程,因为中央金属是不活跃的。复合物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba被扫描电镀到艾尔从1.0到-2.3 V vs Ag / AgCl二氯甲烷(DCM)包含TBABFgydF4y2Ba4gydF4y2Ba(图gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba)。铝电极,稳态行为是观察在阳极方面。电极的形状,决定是否将达到一个稳定状态(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。−1.6 V附近的峰值增加连续循环表明电影成立在电极电沉积的结果。电沉积增加来判断当前没有转变潜在或形成新的高峰,观察图gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。稳态的山峰只转向更多的负电位循环(图gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba)。酞菁染料溶液的颜色变得不那么激烈的电脑解决方案的确认电沉积到电极。gydF4y2Ba

(一)循环voltammogram复杂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba在DCM包含0.1摩尔·dmgydF4y2Ba−3gydF4y2BaTBABFgydF4y2Ba4gydF4y2Ba扫描速度= 100 mV / s,浓度∼1×10gydF4y2Ba−4gydF4y2Ba摩尔·dmgydF4y2Ba−3gydF4y2Ba,=玻璃碳电极。(b)的进化循环voltammograms复杂gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba在DCM包含0.1摩尔·dmgydF4y2Ba−3gydF4y2BaTBABFgydF4y2Ba4gydF4y2Ba在连续重复扫描(只有8扫描显示),扫描速率= 100 mV / s,浓度∼1×10gydF4y2Ba−4gydF4y2Ba摩尔·dmgydF4y2Ba−3gydF4y2Ba和电极=优惠券。插入空白的循环voltammogram(无需复杂2)。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba介绍了苯并噻唑的热降解信息酞菁。这些TGA曲线研究表明,电脑在适度高温耐热(电镀前)(低于300°C)。分遣队的取代基的可能发生在温度范围250 - 360°C和230 - 370°CgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,分别。电脑似乎降低迅速从∼400°CgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和∼370°CgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。电沉积预计不会改变复合物的性质gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。电镀后的稳定下降可能是由于在电沉积过程中构象的变化(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。温谱图得到盐酸后接触类似电镀复合物与记录gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba在腐蚀。gydF4y2Ba

酞菁衍生物的热重曲线gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba(一)和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba(b)之前和之后的电沉积,加热20°C 分钟gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba在氮从50到800°C。gydF4y2Ba

 2.3。腐蚀抑制作用gydF4y2Ba 2.3.1。表面Morphology-Scanning电子显微镜(SEM)gydF4y2Ba

扫描电子显微镜(SEM)是用于表面形态的研究gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba)(图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)。光滑的表面变得伤痕累累的1.0盐酸溶液中浸后如图gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba。图gydF4y2Ba 4 (c)gydF4y2Ba显示了镀层- SEM图像gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba之前,在盐酸浸。与内在plateletlike片非晶表面覆盖金属表面观察到。- - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba覆盖了金属表面强烈坚持,即使暴露在腐蚀介质,金属不受酸攻击如图gydF4y2Ba 4 (d)gydF4y2Ba所示。这是根据图像的相似性electrodeposited-2浸泡前后的酸,表明观察到表面的酞菁而不是金属。镀层的镀铝-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba拥有flowerylike片(图gydF4y2Ba 4 (e)gydF4y2Ba)坚持强烈到金属,保护它从1.0 M盐酸的腐蚀作用见图gydF4y2Ba 4 (f)gydF4y2Ba。然而,镀层——的形象gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba沉浸在酸后与之前不同,说明保护镀层相比较少gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。的电镀铝的表面数据gydF4y2Ba 4 (c)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 4 (e)gydF4y2Ba变得更加密集的和粗糙的形成需要的电影,从而保护了金属接触积极的环境。这个观察结果与早期的发现一致gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。无定形和结晶表面镀层苯并噻唑(早些时候已报告gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

SEM的铝独自之前(a)和(b)后腐蚀。- - - - - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba之前(c)和之后(d)沉浸在盐酸和电镀gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba之前(e)和之后(f)在盐酸浸。gydF4y2Ba

 2.3.2。XRDgydF4y2Ba

文献来源(gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba早些时候报道,衍射峰的未受腐蚀的AI是由于铝(AlgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)、三羟铝石(gydF4y2Ba αgydF4y2Ba −Al (OH)gydF4y2Ba3gydF4y2Ba],勃姆石[氧化铝(OH)],三水铝矿[gydF4y2Ba γgydF4y2Ba −Al (OH)gydF4y2Ba3gydF4y2Ba),和亚稳氧化铝(gydF4y2Ba χgydF4y2Ba −艾尔gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba和gydF4y2Ba κgydF4y2Ba −艾尔gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba在这项研究中观察到的2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba = 39.3,45.5,65.8,78.8,和83.1°(图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)。的腐蚀,峰值为39.3°那么激烈,一个(图78.8°增加强度gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)。后保护涂料(镀层gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和- - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba),峰值为78.8°低强度(相对强度分别为18.1%和28.4%)几乎未受腐蚀的铝的相对强度(17.8%)。峰值附近的2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba = 45.0°相对强度(表增加了100%gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba相对于裸铝表面相对强度(9.8%);这与防腐镀层-增加证实gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和- - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。Seifzadeh et al。gydF4y2Ba 31日gydF4y2BaXRD峰)相关的增加与减少腐蚀缓蚀剂的存在。这可能表明有一些腐蚀的金属在电镀之前这项工作。有一个峰值的剧烈下降2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba = 65.8°,这种变化可能归因于复杂的金属和抑制剂分子之间形成(gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

x射线衍射的铝(腐蚀前后)和Al取消后镀层腐蚀后酞菁(表示为gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

XRD绝对和相对强度值。gydF4y2Ba

绝对强度gydF4y2Ba 相对强度(%)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba 值(程度)gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba 116999年gydF4y2Ba 100.0gydF4y2Ba 45.0gydF4y2Ba
23439年gydF4y2Ba 20.0gydF4y2Ba 65.8gydF4y2Ba
21130年gydF4y2Ba 18.1gydF4y2Ba 78.8gydF4y2Ba
4574年gydF4y2Ba 3.9gydF4y2Ba 99.7gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba 104762年gydF4y2Ba 100.0gydF4y2Ba 45.0gydF4y2Ba
31270年gydF4y2Ba 29.4gydF4y2Ba 65.8gydF4y2Ba
29723年gydF4y2Ba 28.4gydF4y2Ba 78.8gydF4y2Ba
8549年gydF4y2Ba 8.2gydF4y2Ba 99.7gydF4y2Ba
艾尔gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba 561年gydF4y2Ba 14.0gydF4y2Ba 45.5gydF4y2Ba
4003年gydF4y2Ba 100.0gydF4y2Ba 65.8gydF4y2Ba
2853年gydF4y2Ba 71.3gydF4y2Ba 78.8gydF4y2Ba
227年gydF4y2Ba 5.8gydF4y2Ba 99.6gydF4y2Ba
艾尔gydF4y2Ba 1273年gydF4y2Ba 7.6gydF4y2Ba 39.3gydF4y2Ba
1634年gydF4y2Ba 9.8gydF4y2Ba 45.5gydF4y2Ba
16656年gydF4y2Ba 100.0gydF4y2Ba 65.8gydF4y2Ba
2958年gydF4y2Ba 17.8gydF4y2Ba 78.8gydF4y2Ba
695年gydF4y2Ba 4.2gydF4y2Ba 83.1gydF4y2Ba
2.3.3。电化学阻抗谱(EIS)gydF4y2Ba

裸铝复合物,通过电沉积涂层gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba当沉浸在1.0 M盐酸溶液给尼奎斯特图和相位angle-log(频率)图,在图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。这是观察到裸金属表现出电容和电感曲线在高低频值,分别。相反,mpc的涂层金属给电化学信号显示电容曲线,其次是华宝扩散的尾巴,Ozyilmaz et al。gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba)认为,有关通过涂层腐蚀物种的扩散和氧化层。图gydF4y2Ba 6(一)gydF4y2Ba显示了涂层表面,大电容曲线表明涂层的金属引起阻抗的增加抑制衬底。吸附到电极表面等物种gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 广告gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 也许由于弛豫过程解释了裸金属感应曲线在低频值(gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

EIS数据铝1.0盐酸溶液中存在镀层-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和- - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba涂料(表示为gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba),没有涂层。(一)尼奎斯特图和波德图,(b)日志gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba与日志gydF4y2Ba fgydF4y2Ba和(c)相位角(gydF4y2Ba fgydF4y2Ba)和日志gydF4y2Ba fgydF4y2Ba。(d, e)等效电路用于适合裸铝和铝涂层的EIS数据,分别。gydF4y2Ba

裸金属的等效电路,如图gydF4y2Ba 6 (d)gydF4y2Ba,包含以下元素:解决阻力gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 、电荷转移电阻gydF4y2Ba RgydF4y2Ba ctgydF4y2Ba 固定相的元素(CPE),而感应电阻gydF4y2Ba RgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 和电感(gydF4y2Ba lgydF4y2Ba介绍了模拟电感曲线。分析金属涂层的阻抗数据进行使用等效电路如图gydF4y2Ba 6 (e)gydF4y2Ba用以下元素:解决方案阻力gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ,双电层电容gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba 、电荷转移电阻gydF4y2Ba RgydF4y2Ba ctgydF4y2Ba ,华宝阻抗元素(W)。gydF4y2Ba

EI %值计算方程gydF4y2Ba S1gydF4y2Ba在补充材料是高复杂的gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba比复杂的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba(表gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba偶极矩),预测的过渡gydF4y2Ba μgydF4y2Ba egydF4y2Ba 和振子强度(gydF4y2Ba fgydF4y2Ba上面所讨论的。的价值gydF4y2Ba RgydF4y2Ba ctgydF4y2Ba 是衡量电子转移在金属表面的接触面积,并腐蚀率成反比(gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。因此,大gydF4y2Ba RgydF4y2Ba ctgydF4y2Ba (和IE %)值与较慢的腐蚀过程(gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]。的gydF4y2Ba RgydF4y2Ba ctgydF4y2Ba 值的涂层金属镀层——高出六倍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和镀层——高出7倍gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba比裸金属在腐蚀溶液浸泡30分钟。这证实了电镀层提供了强有力的腐蚀对金属的保护。相似的类比被陆和同事报道(gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。抑制效率计算的值从EIS是在良好的协议与确定极化曲线如图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

EIS数据在1.0 M盐酸。gydF4y2Ba

RgydF4y2Ba ctgydF4y2Ba ΩgydF4y2Ba ⋅gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 即%gydF4y2Ba
空白(裸)gydF4y2Ba 27.2±3.1gydF4y2Ba 0.0gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba 152±4.4gydF4y2Ba 82.1±2.6gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba 197±8.4gydF4y2Ba 86.1±0.1gydF4y2Ba

波德模量和相位角情节提出了数字gydF4y2Ba 6 (b)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 6 (c)gydF4y2Ba对涂层和裸铝1.0盐酸溶液中。图gydF4y2Ba 6 (b)gydF4y2Ba显示了一个绝对的增加阻抗在低频波德模量对涂层金属证实了高保护和对应mpc的吸附在金属表面。Lavanya和同事(gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba金属防腐)报告了类似的趋势被吸附抑制剂分子在金属表面。电容和电阻行为的电化学系统波德提供的情节。块gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba vs。gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba fgydF4y2Ba 在中间频率给斜率值−0.999(裸)−1.017 (gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba),−0.350 (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba),为裸相角值(−13.5°),gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba(−64.0°),gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba相关系数gydF4y2Ba(−67.5°)。这些反应描述非理想的电容行为在中间频率考虑到理想的电容行为将导致斜坡−−1阶段的角90°。相角值接近−90°表明保护电影pseudo-capacitive [gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.3.4。极化gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba 7(一)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 7 (b)gydF4y2Ba显示阳极和阴极的极化曲线与mpc裸铝和镀铝,沉浸在1.0 M盐酸的解决方案。图gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba显示微小的区别在阳极和阴极的形状和斜率分支机构,有一个潜在的转变在铝表面涂有电脑和沉浸在盐酸的解决方案。gydF4y2Ba

阳极(a)和(b)分支和阴极极化曲线(c)。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba 分别是为涂层铝镀层-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和- - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba沉浸在1.0 M盐酸溶液30分钟段,在室温下28°C±0.05°C。gydF4y2Ba

抑制剂的分类主要是阳极或阴极是由腐蚀电位的差异决定的gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba 超过85 mV相比空白的腐蚀电位(gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba]。表明- - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和- - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba拥有混合型性格是基于不同的腐蚀电位值都小于85 mV相比空白(表gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba),这表明有可能迟钝的阳极和阴极铝腐蚀过程(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。- - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和- - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba展览主要阴极人物因为阴极塔费尔斜坡的价值观gydF4y2Ba βgydF4y2Ba cgydF4y2Ba 更积极的在他们的缺席,如表所示gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。腐蚀电流密度的值gydF4y2Ba jgydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba 减少对铝电解沉积-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和- - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba表面的裸金属表面相比(表gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)。这个观察到的减少有可能是由于腐蚀保护金属免受攻击的ClgydF4y2Ba−gydF4y2Ba,这表明的电镀酞菁具有良好的抑制腐蚀性能。类似的趋势报道electropolymerized聚苯胺及其对碳钢的共聚物(gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]。抑制效率(%)值计算使用没有涂层和涂层的腐蚀电流密度(方程gydF4y2Ba S2gydF4y2Ba在补充材料)。这些参数的值如表所示gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。即%更大gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba就像从EIS的数据。gydF4y2Ba

极化参数的涂层和裸铝1.0盐酸。gydF4y2Ba

金属gydF4y2Ba −gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba mVgydF4y2Ba jgydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba μgydF4y2Ba 交流gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba −2gydF4y2Ba −gydF4y2Ba βgydF4y2Ba cgydF4y2Ba mVdegydF4y2Ba cgydF4y2Ba −gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba mVdegydF4y2Ba cgydF4y2Ba −gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 即gydF4y2Ba %gydF4y2Ba
艾尔gydF4y2Ba裸gydF4y2Ba 767年gydF4y2Ba 749.75gydF4y2Ba 109.86gydF4y2Ba 310.05gydF4y2Ba 0.00gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba 799年gydF4y2Ba 97.11gydF4y2Ba 10.54gydF4y2Ba 80.93gydF4y2Ba 87.05gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba 788年gydF4y2Ba 90.09gydF4y2Ba 3.56gydF4y2Ba 84.82gydF4y2Ba 87.99gydF4y2Ba

1gydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 相关系数gydF4y2Ba 分别是为涂层铝镀层-gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba和- - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba沉浸在1.0 M盐酸溶液30分钟的时间。gydF4y2Ba

 3所示。结论gydF4y2Ba

三氯化镓的酞菁配合物gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba和(2)是由循环伏安法成功地对铝金属表面镀层,用于防腐涂料。涂铝表面表现出良好的耐蚀性与裸铝基板相比,证明了结果从EIS和potentiodynamic极化技术在1.0 M盐酸这样复杂的解决方案gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba发现显示抑制效率高于复杂吗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。这项工作已经开发了一种高效防腐铝具有良好的抑制效率的策略。gydF4y2Ba

 数据可用性gydF4y2Ba

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。gydF4y2Ba

 信息披露gydF4y2Ba

资助者没有作用的设计研究;在收集、分析或解释数据;写的手稿,或决定发布结果。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

这项工作得到了科技部(DST)和国家研究基金会(NRF),南非,南非通过DST / NRF药物化学和纳米技术研究椅子倡议教授(UID 62620)以及罗兹大学/ DST纳米技术创新中心,南非。gydF4y2Ba

 补充材料gydF4y2Ba

-苯并噻唑酞菁的腐蚀抑制铝在酸性介质。图S1:吸收光谱的复杂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba在各溶剂在不同浓度的1.0×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba-1.0×10gydF4y2Ba−5gydF4y2BaM。图S2:吸收光谱的复杂gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba在各溶剂在不同浓度的1.0×10gydF4y2Ba−6gydF4y2Ba-1.0×10gydF4y2Ba−5gydF4y2BaM。gydF4y2Ba

 Diaz-GarciagydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 酞菁和相关化合物的非线性光学性质gydF4y2Ba 卟啉和酞菁杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 04 n05gydF4y2Ba 652年gydF4y2Ba 667年gydF4y2Ba 10.1142 / s1088424609000784gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba L.-N。gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba Z.-Z。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba S.-L。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Z.-S。gydF4y2Ba 碘化铝gydF4y2Ba三世gydF4y2Ba基于酞菁色素增感太阳能电池有前途的增敏剂;锌之间的理论比较gydF4y2Ba二世gydF4y2Ba、镁gydF4y2Ba二世gydF4y2Ba,艾尔。gydF4y2Ba三世gydF4y2Ba基于酞菁增敏剂gydF4y2Ba ChemPhysChemgydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 458年gydF4y2Ba 466年gydF4y2Ba 10.1002 / cphc.201300969gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84894259494gydF4y2Ba RanagydF4y2Ba m·K。gydF4y2Ba SinhagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 熊猫gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 气体传感的行为metal-phthalocyanines:电子结构对灵敏度的影响gydF4y2Ba 化学物理gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 513年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba 10.1016 / j.chemphys.2018.06.021gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85049342064gydF4y2Ba KamiloglugydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 萨卡人gydF4y2Ba e . T。gydF4y2Ba AcargydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 代替公司(II)和铜(II) metallophthalocyanines从包含吡咯新的Schif基地单位:合成、表征和调查的光催化活动2,3-dichlorophenol氧化gydF4y2Ba 包容现象和大环化学杂志》上gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 55 - 65gydF4y2Ba 10.1007 / s10847 - 019 - 00958 - ygydF4y2Ba NyokonggydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 取代基的影响在光化学、光物理性质主族金属酞菁gydF4y2Ba 配位化学的评论gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 251年gydF4y2Ba 13 - 14日gydF4y2Ba 1707年gydF4y2Ba 1722年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ccr.2006.11.011gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34250680225gydF4y2Ba PeshagydF4y2Ba T。gydF4y2Ba MonamagydF4y2Ba g·R。gydF4y2Ba HatogydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba phthalocyaninatocopper抑制效应(II)和4-tetranitro (phthalocyaninato)铜(II)抑制剂保护铝在酸性介质gydF4y2Ba 电化学科学的国际期刊gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 137年gydF4y2Ba 149年gydF4y2Ba 10.20964 / 2019.01.17gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85059914027gydF4y2Ba 哈gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba Al-AzawigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba Al-BghdadigydF4y2Ba 美国B。gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba l . M。gydF4y2Ba Al-AmierygydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 实验和理论方法低碳钢在盐酸溶液的腐蚀抑制新香豆素gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 学报》第23届国际电子合成有机化学会议gydF4y2Ba 2019年11月gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 10.3390 / ecsoc - 23 - 06477gydF4y2Ba •gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Nasr-EsfahanigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 增强混合纳米结构涂层的防腐高效使用铜酞菁自组装单层膜gydF4y2Ba 保护金属和表面物理化学gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 149年gydF4y2Ba 155年gydF4y2Ba 10.1134 / s207020511601007xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84955500360gydF4y2Ba IsagydF4y2Ba n . n . C。gydF4y2Ba 穆罕默德gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 扎基gydF4y2Ba M . h . M。gydF4y2Ba 穆罕默德gydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba 描述的铜镀层电镀不锈钢衬底gydF4y2Ba 电化学科学的国际期刊gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 6010年gydF4y2Ba 6021年gydF4y2Ba 10.20964 / 2017.07.58gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85023746382gydF4y2Ba 生产gydF4y2Ba s R。gydF4y2Ba 马吉德gydF4y2Ba s R。gydF4y2Ba 电沉积的影响模式和沉积周期MnO的电化学性能gydF4y2Ba2gydF4y2Banio复合电极对高能量密度的超级电容器gydF4y2Ba 《公共科学图书馆•综合》gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba e0154566gydF4y2Ba 10.1371 / journal.pone.0154566gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84969544891gydF4y2Ba JagadalegydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba KumbhargydF4y2Ba 诉。gydF4y2Ba LokhandegydF4y2Ba c, D。gydF4y2Ba Supercapacitive活动potentiodynamically nanoflakes沉积钴氧化物(有限公司gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba)薄膜电极gydF4y2Ba 胶体与界面科学杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 406年gydF4y2Ba 225年gydF4y2Ba 230年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jcis.2013.05.037gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84880173756gydF4y2Ba NnajigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba NwajigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba FomogydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 麦克gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba NyokonggydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 抑制铝腐蚀使用苯并噻唑和酞菁衍生物gydF4y2Ba 电催化作用gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 445年gydF4y2Ba 458年gydF4y2Ba 10.1007 / s12678 - 019 - 00538 - 1gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85066989735gydF4y2Ba NnajigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba NwajigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 麦克gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba NyokonggydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 耐腐蚀的铝酸激活:benzothiazole-substituted镓酞菁的影响gydF4y2Ba 分子gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 207年gydF4y2Ba 10.3390 / molecules24010207gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85059796598gydF4y2Ba NwajigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba BankolegydF4y2Ba o . M。gydF4y2Ba 布里顿gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba NyokonggydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 光物理和非线性光学研究苯并噻唑取代酞菁在溶液和薄膜gydF4y2Ba 卟啉和酞菁杂志》上gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 4 - 6gydF4y2Ba 263年gydF4y2Ba 272年gydF4y2Ba 10.1142 / s1088424617500079gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85015670221gydF4y2Ba 拉莫斯gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba NascimentogydF4y2Ba F。gydF4y2Ba De SouzagydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 光化学、光物理性质酞菁与光学活性的醇改性gydF4y2Ba 分子gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 13575年gydF4y2Ba 13590年gydF4y2Ba 10.3390 / molecules200813575gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84941595507gydF4y2Ba 拉乌夫gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba HisaindeegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 格雷厄姆gydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba 纳瓦兹gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 溶剂对铜的吸收和荧光光谱的影响(2)酞菁和DFT计算gydF4y2Ba 《分子液体gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 168年gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 10.1016 / j.molliq.2012.01.008gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84858705336gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba NggydF4y2Ba d . k . P。gydF4y2Ba 小林gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 江gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 电子基取代基或取消的本质揭示了非金属酞菁的电化学gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2327年gydF4y2Ba 2334年gydF4y2Ba 10.1021 / ic051931kgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33645101634gydF4y2Ba NyokonggydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 电子的近红外吸收光谱和电化学行为metallophthalocyaninesgydF4y2Ba 结构和成键gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 135年gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 04752 - 7 _2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 78649472815gydF4y2Ba MadkourgydF4y2Ba l . H。gydF4y2Ba ElshamygydF4y2Ba i . H。gydF4y2Ba 实验和计算研究苯并咪唑及其衍生物的抑制作用表现在硝酸铜的腐蚀gydF4y2Ba 国际工业化学杂志》上gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 195年gydF4y2Ba 221年gydF4y2Ba 10.1007 / s40090 - 015 - 0070 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84971325185gydF4y2Ba SturmgydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba 网格的表达式与爱因斯坦系数有关gydF4y2Ba 《化学教育gydF4y2Ba 1990年gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 10.1021 / ed067p32gydF4y2Ba 债券gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 奥尔德姆gydF4y2Ba k B。gydF4y2Ba ZoskigydF4y2Ba c·G。gydF4y2Ba 稳态伏安法gydF4y2Ba 分析Chimica学报gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 216年gydF4y2Ba 177年gydF4y2Ba 230年gydF4y2Ba 10.1016 / s0003 - 2670 (00) 82009 - 7gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0000875966gydF4y2Ba NyokonggydF4y2Ba T。gydF4y2Ba ZagalgydF4y2Ba j . H。gydF4y2Ba BediouigydF4y2Ba F。gydF4y2Ba DodeletgydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba 电极与单体的改性M-N4催化剂的检测环境的重要分子gydF4y2Ba N4-Macrocyclic金属配合物gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 施普林格gydF4y2Ba 315年gydF4y2Ba 347年gydF4y2Ba 10.1007 / 978 - 0 - 387 - 28430 - 9 - _7gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84892078483gydF4y2Ba MaximinogydF4y2Ba m D。gydF4y2Ba 马丁gydF4y2Ba c·S。gydF4y2Ba 佩雷拉gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 塞gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 金属酞菁:薄膜沉积方法的影响在其超分子排列和传感器的性能gydF4y2Ba 巴西科学院上gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba e20181201gydF4y2Ba 10.1590 / 0001 - 3765201920181201gydF4y2Ba SivakumargydF4y2Ba M。gydF4y2Ba SubadevigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba RajendrangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba N.-L。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba J.-Y。gydF4y2Ba ((1−电化学研究gydF4y2Ba xgydF4y2Ba)PVA -gydF4y2Ba xgydF4y2BaPMMA共混聚合物固体电解质和LiBF4组成gydF4y2Ba 材料化学与物理gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 97年gydF4y2Ba 2 - 3gydF4y2Ba 330年gydF4y2Ba 336年gydF4y2Ba 10.1016 / j.matchemphys.2005.08.018gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33645863458gydF4y2Ba VinothkumargydF4y2Ba K。gydF4y2Ba SethuramangydF4y2Ba m·G。gydF4y2Ba 通过电镀poly-2保护铜的腐蚀,5-dimercapto-1, 3, 4-thiadiazole-TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba复合膜gydF4y2Ba 聚合物公告gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 10.1007 / s00289 - 019 - 03090 - 6gydF4y2Ba SayyahgydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba AzoozgydF4y2Ba r·E。gydF4y2Ba 电合成和表征的附着保利(2-aminobenzothiazole) Pt-electrode酸性溶液gydF4y2Ba 阿拉伯化学杂志gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba S576gydF4y2Ba S586gydF4y2Ba 10.1016 / j.arabjc.2011.06.031gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85028257534gydF4y2Ba LeetmaagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 戈麦斯gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba BeczegydF4y2Ba lgydF4y2Ba 郭gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba DemopoulosgydF4y2Ba g . P。gydF4y2Ba 比较分子表征铝hydroxy-gels来自氯化物和硫酸盐盐gydF4y2Ba 化学技术和生物技术杂志》上gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 206年gydF4y2Ba 213年gydF4y2Ba 10.1002 / jctb.4103gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84892482814gydF4y2Ba 方便的gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba El-GendygydF4y2Ba n S。gydF4y2Ba 热力学、吸附和对碳钢的缓蚀作用的电化学研究指甲花提取物在酸性介质gydF4y2Ba 埃及石油学报gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 10.1016 / J.EJPE.2012.06.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84930692809gydF4y2Ba 罗杰斯gydF4y2Ba k。gydF4y2Ba 格雷戈里gydF4y2Ba m·R。gydF4y2Ba 巴顿gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 三羟铝石、nordstrandite三水铝矿、水镁石和pseudoboehmite腐蚀性废物排放从坎贝尔岛,西南太平洋gydF4y2Ba 粘土和粘土矿物gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 103年gydF4y2Ba 107年gydF4y2Ba KozawagydF4y2Ba T。gydF4y2Ba NaitogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 机械诱导亚稳的形成gydF4y2Ba χgydF4y2Ba ——gydF4y2Ba κgydF4y2Ba 状态”gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba从勃姆石gydF4y2Ba 先进的粉技术gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 935年gydF4y2Ba 939年gydF4y2Ba SeifzadehgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba BezaatpourgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba JoghanigydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 腐蚀的抑制效应N, N ' bis (2-pyridylmethylidene) 1, 2-diiminoethane .镁合金在酸性介质gydF4y2Ba 中国有色金属协会的事务gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 3441年gydF4y2Ba 3451年gydF4y2Ba 10.1016 / s1003 - 6326 (14) 63487 - 7gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84927659242gydF4y2Ba 时gydF4y2Ba d·K。gydF4y2Ba 汗gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 低碳钢的腐蚀抑制盐酸使用提取的大豆叶子gydF4y2Ba 研究化学中间体gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 3489年gydF4y2Ba 3506年gydF4y2Ba 10.1007 / s11164 - 015 - 2227 - 7gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84941360311gydF4y2Ba OzyilmazgydF4y2Ba a . T。gydF4y2Ba 埃尔比勒gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba YazicigydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 聚苯胺涂层不锈钢的腐蚀行为在酸性的解决方案gydF4y2Ba 薄固体电影gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 496年gydF4y2Ba 431年gydF4y2Ba 437年gydF4y2Ba 10.1016 / j.tsf.2005.08.306gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 28044445697gydF4y2Ba 阿明gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba Abd El-RehimgydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba 疑为gydF4y2Ba e . e . F。gydF4y2Ba BayoumigydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba 低碳钢腐蚀的抑制琥珀酸盐酸的解决方案gydF4y2Ba Electrochimica学报gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 3588年gydF4y2Ba 3600年gydF4y2Ba 10.1016 / j.electacta.2006.10.019gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847037584gydF4y2Ba KuriakosegydF4y2Ba N。gydF4y2Ba KakkasserygydF4y2Ba j . T。gydF4y2Ba 拉斐尔gydF4y2Ba 诉P。gydF4y2Ba ShanmughangydF4y2Ba 美国K。gydF4y2Ba 电化学阻抗谱和potentiodynamic极化分析thiophene-2-carbaldehyde导数在酸性介质的防腐活动gydF4y2Ba 印度材料科学杂志》上gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 124065年gydF4y2Ba 10.1016 / j.tsf.2005.08.306gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 28044445697gydF4y2Ba AhamadgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 普拉萨德gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba QuraishigydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 吸附和禁止的一些新的靛红衍生物的曼尼希碱的性质对低碳钢腐蚀在酸性介质gydF4y2Ba 腐蚀科学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1472年gydF4y2Ba 1481年gydF4y2Ba 10.1016 / j.corsci.2010.01.015gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77249116660gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba VongehrgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 孟gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba Electropolymerization聚苯胺涂层的430 SS的硝酸腐蚀保护gydF4y2Ba 合成金属gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 161年gydF4y2Ba 13 - 14日gydF4y2Ba 1368年gydF4y2Ba 1376年gydF4y2Ba 10.1016 / j.synthmet.2011.05.003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79959997009gydF4y2Ba LavanyagydF4y2Ba d·K。gydF4y2Ba PriyagydF4y2Ba f . V。gydF4y2Ba VijayagydF4y2Ba d . P。gydF4y2Ba 绿色方法腐蚀抑制盐酸的低碳钢1 - [Morpholin-4-yl (thiophen-2-yl)甲基]硫脲gydF4y2Ba 失效分析与预防》杂志上gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 494年gydF4y2Ba 502年gydF4y2Ba 10.1007 / s11668 - 020 - 00850 - 9gydF4y2Ba OlasunkanmigydF4y2Ba l . O。gydF4y2Ba ObotgydF4y2Ba i B。gydF4y2Ba EbensogydF4y2Ba E·E。gydF4y2Ba 吸附和腐蚀抑制性能的N - {N - [1-R-5——(quinoxalin-6-yl) 4, 5-dihydropyrazol-3-yl]苯基}methanesulfonamides低碳钢在1 M盐酸:实验和理论研究gydF4y2Ba RSC的进步gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 90年gydF4y2Ba 86782年gydF4y2Ba 86797年gydF4y2Ba 10.1039 / c6ra11373ggydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84987788994gydF4y2Ba 沙赫扎德gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba SliemgydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 沙gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 电化学和热力学研究API X120钢的腐蚀性能在3.5%氯化钠溶液gydF4y2Ba 科学报告gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4314年gydF4y2Ba 10.1038 / s41598 - 020 - 61139 - 3gydF4y2Ba GanashgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 电流密度对保利(otoluidine)的防腐涂层不锈钢gydF4y2Ba 电化学科学的国际期刊gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 4000年gydF4y2Ba 4013年gydF4y2Ba