IDOG 在妇产科感染性疾病 1098 - 0997 1064 - 7449 Hindawi 10.1155 / 2020/1908392 1908392 临床研究 性传播感染在怀孕的青少年对早产和绒毛膜羊膜炎 https://orcid.org/0000 - 0002 - 2940 - 8910 福克斯 以斯帖 1 Dwiggins 玛吉 2 Lokken 艾丽卡 3 昂格尔 詹妮弗。 4 https://orcid.org/0000 - 0002 - 1357 - 8405 埃克特 琳达O。 4 拉姆齐 帕特里克 1 妇产科学系 华盛顿大学 美国 washington.edu 2 妇科儿科和青少年 MedStar华盛顿医院中心 美国 medstarwashington.org 3 部门的流行病学 华盛顿大学公共卫生学院的 美国 washington.edu 4 妇产科部门和全球健康 华盛顿大学 美国 washington.edu 2020年 25 3 2020年 2020年 17 09年 2019年 18 02 2020年 03 03 2020年 25 3 2020年 2020年 版权©2020以斯帖Fuchs et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

背景。青少年有一个早产的风险增加(PTB)和性传播感染(性病)。我们检查性病的患病率和影响(淋病、衣原体和滴虫)肺结核和绒毛膜羊膜炎怀孕的青少年。 方法。回顾性队列研究利用城市医院中交付的第一次怀孕 病人 19 老在5年时间内。泊松回归稳健标准误差被用来估计患病率比率(PR)和95%置信区间(CI)的性传播感染和肺结核(< 37周)之间的联系和确认的绒毛膜羊膜炎的临床或胎盘病理条件。 结果。包括739年交付。18.8% ( n = 139年 )出生的早产儿。性传播感染在怀孕期间的总发病率为16.5% ( 沙眼衣原体:13.1%, n = 97年 ; 阴道毛滴虫:3.7%, n = 27 ;和 奈瑟:3.1%, n = 23 )。检测 c . trachomatis, t .鞘突,或 n .图示没有增加肺结核。而感染 n .图示 c . trachomatis没有增加任何绒毛膜羊膜炎的可能性,感染 t .鞘突显著增加任何绒毛膜羊膜炎诊断的可能性(4月2.19,95%可信区间1.26 - -3.83)。 结论。在这个青少年人口高速率的肺结核,在多数收到适当的性传播感染的治疗中,我们没有发现在怀孕期间STI与增加率的肺结核。然而,一个感染 t .鞘突绒毛膜羊膜炎的可能性增加。早期发现性病可以预防不良妊娠结局。怀孕期间持续警惕性病筛查,包括通用的考虑 阴道毛滴虫高危人群筛查,是值得。

国家过敏症和传染病研究所 T32AI07140
1。介绍

全国青少年怀孕率和性传播感染(性病)患病率在美国(美国)与其他工业化国家相比仍然很高( 1- - - - - - 3]。青少年尤其容易获得性病由于行为因素,如无保护的性交 4)和不良妊娠结局的风险更高,尤其是早产分娩( 5- - - - - - 9]。这些不良妊娠结果归因于物理不成熟的子宫以及青少年的生长和营养状况( 10, 11]。之前的研究主要是成年人群表明生殖道感染在怀孕期间包括低之间的关联 沙眼衣原体, 奈瑟, 阴道毛滴虫和风险更高的肺结核发病率增加新生儿( 12- - - - - - 18]。

的患病率 c . trachomatis, n .图示, t .鞘突怀孕期间在青少年是可变的文学从7.5到37% c . trachomatis和1.5到10.4% n .图示( 4, 19, 20.]。有一个广泛的流行,特别是 c . trachomatis最高的,在怀孕的青少年在城市中心的人口 17]。更少的数据 t .鞘突存在,因为它不是一个可报告的STI在美国。在妊娠青少年的研究, t .鞘突据报道患病率是14.4% 21]。尽管青少年患早产(PTB)和性传播感染的风险增加,数据缺乏具体地址的影响性传播感染肺结核和其它感染性并发症,如绒毛膜羊膜炎、怀孕的青少年人口( 20.]。因此,本研究的目的是评估在怀孕期间性传播感染的患病率和之间的关系这些性传播感染,肺结核和绒毛膜羊膜炎一群青少年怀孕。

2。材料和方法 2.1。研究设计和人口

青少年怀孕的我们进行了一项回顾性队列研究利用来自医疗记录的数据从一个大三级转诊中心在伊利诺斯州中部。我们包括13 - 19岁的青少年,他们发表了2010年3月至2014年12月在健康中心。排除标准包括青少年交付前20周0/7,多次怀孕,母亲癌症和严重胎儿异常定义为异常——至少没有治疗不兼容生活或导致严重的发病率(图 1)。青少年与多个交付在研究期间,我们只包括第一次怀孕。我们获得了IRB医院和伊利诺伊大学的批准(IRBNet ID 707363 - 5)。

研究人口推导

2.2。数据源、抽象和定义

青少年患者的医疗记录的ICD9代码交付(V27.0-V27.9)从电子病历检索系统(EPIC)系统。每个图表被两个医生手动审查确认电子抽象的准确性,特别是性传播感染和怀孕期间绒毛膜羊膜炎的诊断和治疗。此外,综述了第一个40图表由医生确认interreviewer验证。独立审查和讨论可能的差异后,剩余的图表由一个医生了。产前记录从私人医生的办公室也可以扫描文件在史诗系统为所有参与者。

通常,STI测试包括在第一个产前进行访问 n .图示, c . trachomatis, t .鞘突、艾滋病和梅毒。对于大多数的青少年来说,相同的测试是重复在怀孕后建议高危人群的疾病控制中心(CDC) ( 22]。有症状的患者接受额外的测试时表示。患者阳性测试治疗后治愈。只有积极的测试结果包括在数据库中。在这个转诊中心及其相关诊所, t .鞘突主要是评估与确认VPIII测试阴道炎/阴道炎(Becton Dickinson,富兰克林湖,新泽西),然后呢 n球菌 c . trachomatis评估使用探针TecTM Qx放大DNA化验(Becton Dickinson,富兰克林湖,新泽西)。病人被诊断为 n球菌, c . trachomatis,或 t .鞘突依照治疗疾病预防控制中心发布治疗建议( 23]。所有患者被诊断为 t .鞘突收到了2克口服剂量的甲硝哒唑。病人被诊断为 c . trachomatis收到了1克口服剂量的阿奇霉素和病人诊断为 n球菌250毫克肌内剂量的头孢曲松钠和1克口服阿奇霉素。伴侣的治疗提供收到合作伙伴所有患者治疗,抗生素的处方,或推荐访问公共卫生部门。

本分析的目的,肺结核被定义为交付20和怀孕36周的6/7 (0/7 24]。绒毛膜羊膜炎是一个不精确的诊断,指异质群体的条件可能包括炎症和/或感染的羊膜和/或绒毛膜 25]。我们抽象为临床和组织病理学诊断绒毛膜羊膜炎的史诗医疗记录抽象数据和手工图审查。绒毛膜羊膜炎的临床诊断是弥漫的主治医生劳动中一个女人发烧和其他古典症状和体征如孕产妇心动过速,子宫压痛,胎儿心动过速,或恶臭羊水。绒毛膜羊膜炎的临床诊断图被认为是积极的诊断ICD-9 658.4和762.7中包含电子医疗记录,或者如果绒毛膜羊膜炎的诊断标准中指出图表回顾。组织病理绒毛膜羊膜炎诊断胎盘病理报告指出绒毛膜羊膜炎时,chorionitis, villitis, funisitis或绒毛膜血管炎( 26, 27]。转诊中心,胎盘被派为病理临床怀疑为绒毛膜羊膜炎患者以及患者早产。不过,胎盘组织学不是通常在平静期内交货。

2.3。统计分析

人口和生殖历史特征的参与者和怀孕期间没有任何性病比较使用卡方( Χ 2 )分类变量和连续变量纠缠Wilcoxon rank-sum测试。我们利用泊松回归稳健标准误差估计比率(PR)和95%置信区间(CI)之间的关联STI孕期诊断肺结核和任何绒毛膜羊膜炎(临床和组织病理学诊断) 28, 29日]。进行了分析 c . trachomatis, n球菌, t .鞘突单独和联合STI曝光。模型调整 先天的年龄(连续)、种族(白人,黑人,和其他人包括亚洲、美洲印第安人,阿拉斯加本地人,多民族的,和其他人),和吸烟(永远不要/退出,和电流)。其他潜在的混杂因素,包括婚姻状况、妊娠,奇偶校验,我们首先进行了二维泊松回归来估计这些特征之间的关系和肺结核和任何绒毛膜羊膜炎(临床和组织病理学)( 28, 29日]。潜在的混杂因素,与结果有关 p 值< 0.2添加了一次多元模型包含 先天的混杂因素。没有潜在的混杂因素改变了协会的公关规模超过10%。因此,没有包括在调整模型。最后,对于参与者的STI测试日期,我们进行了探索性的分析之间的联系三个月的STI任何绒毛膜羊膜炎诊断和肺结核和探索的时机感染的不良结果。只有第一个积极STI测试在一个给定的怀孕是包含在这些分析。

中西部高等护理中心作为转诊医院几个县约一英里的半径范围内。高风险怀孕可能会膨胀的推荐肺结核率由于导致怀孕期间与STI无关。评估是否推荐其他县的高危青少年怀孕去医院性病诊断之间的关系和影响妊娠结局,我们只进行了灵敏度分析局限于交付青少年从主排水区;这包括最近的两县医院。占据13.0是用于分析(StataCorp LP,大学城,德克萨斯州)。

3所示。结果

2010年3月至2014年12月,875个婴儿被交付在机构13至19岁之间的青少年的母亲。运用排除标准,739年交付后都有资格进行分析(图 1)。中位数年龄为18年(差:17 - 19)。一半的患者是白人(55.8%, n = 411年 ),黑色(三分之一 n = 268年 ),超过90%的选手是单身( n = 671年 )(表 1)。怀孕期间任何性病的患病率为16.5% ( n = 122年 )。百分之十三(13.1%, n = 97年 怀孕的青少年 c . trachomatis诊断、3.7% ( n = 27 ) t .鞘突,3.1% ( n = 23 ) n球菌。母亲在怀孕期间感染任何STI显著不同的种族,黑人青少年有患病率最高( p 0.001 )(表 1)。没有患者被诊断出患有梅毒和艾滋病。肺结核率为18.8% ( n = 139年 ),任何绒毛膜羊膜炎的比率为15.2% ( n = 112年 )。绒毛膜羊膜炎的诊断是由临床标准22名患者(3.1%)和胎盘病理学在101名患者(26.5%)。只有5的参与者一个积极的STI测试,所有阳性 c . trachomatis。

739年人口和生殖的历史特点和妊娠结局研究参与者整体和性传播感染状况。

特征 N 整体 任何性病( n = 122年 ) 没有性病( n = 617年 ) p 价值
人口
年龄(平均) 739年 18 (17 - 19) 18 (17 - 19) 18 (17 - 19) 0.35
年龄 739年 0.66
13 - 15 36 (4.9) 5 (4.1) 31日 (5.0)
16 - 17 190年 (25.7) 35 (28.7) 155年 (25.1)
18日至19日 513年 (69.4) 82年 (67.2) 431年 (69.9)
婚姻状况 738年 < 0.01
671年 (90.9) 120年 (98.4) 551年 (89.5)
结婚了 60 (8.1) 2 (1.6) 58 (9.4)
离婚/分居 7 (1.0) 0 (0) 7 (1.1)
比赛 737年 < 0.001
白色的 411年 (55.8) 44 (36.1) 367年 (59.7)
黑色的 268年 (36.4) 72年 (59.0) 196年 (31.9)
其他__ 58 (7.9) 6 (4.9) 52 (8.5)
吸烟情况 727年 0.96
从来没有 409年 (56.3) 67年 (55.4) 342年 (56.4)
115年 (15.8) 19 (15.7) 96年 (15.8)
是的 203年 (27.9) 35 (28.9) 158年 (27.7)
生殖历史
妊娠 739年 1 (1) 1 (1) 1 (1) 0.79
奇偶校验 739年 0 (0 - 1) 0 (0 - 1) 0 (0 - 1) 0.63
妊娠结局
子痫前期 739年 45 (6.1) 6 (4.9) 39 (6.3) 0.55
剖腹产 737年 185年 (25.1) 32 (26.2) 153年 (24.9) 0.75
胎龄在交付 739年 0.20
< 34周 74年 (10.0) 17 (13.9) 57 (9.2)
34-36周 65年 (8.8) 7 (5.7) 58 (9.4)
37-38周 178年 (24.1) 33 (27.1) 145年 (23.5)
≥39周 422年 (57.1) 65年 (53.3) 357年 (57.9)
早产 739年 139年 (18.8) 24 (19.7) 115年 (18.6) 0.79
任何绒毛膜羊膜炎 738年 112年 (15.2) 24 (19.7) 88年 (14.3) 0.13
临床绒毛膜羊膜炎 708年 22 (3.1) 5 (4.4) 17 (2.9) 0.38
胎盘绒毛膜羊膜炎的病理 381年 101年 (26.5) 20. (33.3) 81年 (25.2) 0.19

结果报告为 n (%)或中位数(四分位范围)。__包括参与者确定亚洲、美洲印第安人,美国本土,多种族,或其他。包括怀孕期间参与者报告辞职或禁止吸烟。

3.1。STI,肺结核和绒毛膜羊膜炎之间的关联

在未经调整的分析,任何STI怀孕期间没有与肺结核(公关:1.06,95% CI 0.71 - -1.57)(表 2)。同样的, n .图示(公关:0.23,95% CI 0.03 - -1.54), c . trachomatis(公关:1.24,95% CI 0.83 - -1.86),和 t .鞘突(公关:1.19,95% CI 0.58 - -2.45)在怀孕期间没有与肺结核。在调整年龄,种族,和吸烟状况、协会保持类似的和无意义的(表 2)。

性传播感染之间的联系和早产和绒毛膜羊膜炎。

诊断性病 早产 任何绒毛膜羊膜炎
是的( N = 139年 ) 没有( N = 600年 ) 未经调整的公关 调整后的公关 是的( N = 112年 ) 没有( N = 626年 ) 未经调整的公关 调整后的公关
n (%) n (%) (95%置信区间) (95%置信区间) n (%) n (%) (95%置信区间) (95%置信区间)
任何性病 24 (17.3) 98年 (16.3) 1.06 (0.71,1.57) 1.09 (0.73,1.62) 24 (21.4) 98年 (15.7) 1.38 (0.92,2.07) 1.33 (0.88,2.02)
N。了解淋病 1 (0.7) 22 (3.7) 0.23 (0.03,1.54) 0.23 (0.03,1.55) 4 (3.6) 19 (3.0) 1.15 (0.46,2.85) 1.15 (0.47,2.80)
c . trachomatis 22 (15.8) 75年 (12.5) 1.24 (0.83,1.86) 1.29 (0.86,1.94) 19 (17.0) 78年 (12.5) 1.35 (0.87,2.11) 1.31 (0.83,2.07)
t .鞘突 6 (4.3) 21 (3.5) 1.19 (0.58,2.45) 1.19 (0.58,2.43) 9 (8.0) 18 (2.9) 2.30 (1.31,4.04) 2.19 (1.26,3.83)

缩写:STI:性传播感染。 调整 先天的年龄,种族,和吸烟状况。

在主要的分析中,没有STI的协会, n .图示,或 c . trachomatis和任何绒毛膜羊膜炎(临床和组织病理学)(任何STI-aPR: 1.33, 95% CI 0.88 - -2.02; n .图示4月:1.14,95% CI 0.47 - -2.80;和 c . trachomatis4月:1.31,95% CI 0.83 - -2.07)(表 2)。相比之下,青少年患 t .鞘突怀孕期间有超过两个增加的可能性比那些没有被诊断为绒毛膜羊膜炎 t .鞘突(4月:2.19,95% CI 1.26 - -3.83)。

我们进行了一次探索性分析评估诊断的三个月 c . trachomatis, t .鞘突, n .图示与肺结核和绒毛膜羊膜炎确定感染的时机可能相关的因素(表 3)。 沙眼衣原体在后期的时候与一个多两个肺结核相比,参与者没有的可能性增加 c . trachomatis在怀孕期间(调整公关(aPR): 2.71, 95% CI 1.63 - -4.50)。既不 t .鞘突也不 n .图示在任何阶段与肺结核。

未经调整的,调整后的三个月之间的关联的STI诊断和早产和绒毛膜羊膜炎__

早产 任何绒毛膜羊膜炎
是的 n (%) 没有 n (%) 未经调整的公关(95%置信区间) 调整后的公关(95%置信区间) 是的 n (%) 没有 n (%) 未经调整的公关(95%置信区间) 调整后的公关(95%置信区间)
c . Trachomatis
N = 137年 N = 592年 N = 111年 N = 617年
117 (85.4) 525 (88.7) 裁判 裁判 93 (83.8) 548 (88.8) 裁判 裁判
1三个月 7 (5.1) 29 (4.9) 1.07 (0.54,2.12) 1.09 (0.55,2.17) 7 (6.3) 29 (4.7) 1.34 (0.67,2.68) 1.33 (0.67,2.67)
2nd三个月 4 (2.9) 27日(4.6) 0.71 (0.28,1.79) 0.74 (0.29,1.87) 6 (5.4) 25 (4.1) 1.33 (0.63,2.81) 1.37 (0.56,2.82)
第三个三个月 9 (6.6) 11 (1.9) 2.47 (1.48,4.12) 2.71 (1.63,4.50) 5 (4.5) 15 (2.4) 1.72 (0.79,3.77) 1.48 (0.61,3.62)
n球菌
N = 139年 N = 600年 N = 112年 N = 626年
138 (99.3) 578 (96.3) 裁判 裁判 108 (96.4) 607 (97.0) 裁判 裁判
1三个月 0 (0) 7 (1.2) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 (0.9) 6 (1.0) 0.95 (0.15,5.86) 0.88 (0.15,5.14)
2nd三个月 0 (0) 11 (1.8) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 (0.9) 10 (1.6) 0.60 (0.09,3.94) 0.62 (0.10,3.92)
第三个三个月 1 (0.7) 4 (0.7) 1.04 (0.18,6.04) 1.06 (0.18,6.09) 2 (1.8) 3 (0.5) 2.65 (0.89,7.86) 2.77 (0.96,8.02)
t .鞘突
N = 139年 N = 599年 N = 112年 N = 625年
133 (95.7) 579 (96.7) 裁判 裁判 103 (92.0) 608 (97.3) 裁判 裁判
1三个月 3 (2.2) 6 (1.0) 1.78 (0.70,4.56) 1.80 (0.71,4.56) 3 (2.7) 6 (1.0) 2.30 (0.90,5.90) 2.29 (0.91,5.76)
2nd三个月 2 (1.4) 8 (1.3) 1.07 (0.31,3.74) 1.06 (0.30,3.67) 5 (4.5) 5 (0.8) 3.45 (1.81,6.58) 3.12 (1.62,6.00)
第三个三个月 1 (0.7) 6 (1.0) 0.76 (0.12,4.73) 0.77 (0.13,4.66) 1 (0.9) 6 (1.0) 0.99 (0.16,6.11) 0.95 (0.15,6.11)

__青少年的739名青少年,97例(13.1%) c . trachomatis诊断在他们第一次怀孕,23 (3.1%) n球菌,27 (3.7%) t .鞘突。9例(1.2%)合并了 c . trachomatis n球菌2 (0.3%) c . trachomatis t .鞘突,8例(1.1%) c . trachomatis和电视,3 (0.4%) c . trachomatis, n球菌, t .鞘突。五个参与者 c . trachomatis另一个积极 c . trachomatis测试在怀孕晚期(0.7%的739组);第二个阳性并不包括在分析中。测试日期失踪10阳性(10.3%) c . trachomatis结果,1考试日期是失踪的参与者 t .鞘突(3.7%)。

我们确实发现了一些怀孕之间的关系的STI诊断和绒毛膜羊膜炎的探索性分析。 t .鞘突诊断显示在怀孕中期绒毛膜羊膜炎的可能性增加(4月:3.11,95% CI 1.62 - -6.00),和诊断在妊娠前三个月表现出趋势意义绒毛膜羊膜炎(4月:2.29,95% CI 0.91 - -5.76)。 c . trachomatis在任何阶段与绒毛膜羊膜炎无关。为 n .图示,我们发现了一个显著的趋势与绒毛膜羊膜炎诊断时在第三阶段(4月:2.77,95% CI 0.96 - -8.02)(表 3)。

为了进一步评估之间的关系 t .鞘突绒毛膜羊膜炎,我们还探讨了绒毛膜羊膜炎的诊断方法(临床和组织学)。当分层绒毛膜羊膜炎诊断的主要结果的方法,统计显著性之间的联系 t .鞘突胎盘绒毛膜羊膜炎诊断和病理(4月:1.90,95% CI 1.10 - -3.26),之间没有联系 t .鞘突和临床绒毛膜羊膜炎(4月:1.47,95% CI 0.21 - -10.10)。

3.2。敏感性分析

青少年从医院直接城市排水区( n = 606年 ),(两县医院周围人口密度约100 /公里2),从外面是不同的推荐医疗中心( n = 133年 )。青少年生活在其他县相比,城市青少年吸烟水平较低(25.6%比38.9%, p = 0.01 更频繁地),黑色(41.7%比12.0%, p < 0.001 ),更可能有一个积极的测试 c . trachomatis(分别为14.4%和7.5%, p = 0.03 )在怀孕期间或任何积极的STI(17.8%和10.5%, p = 0.04 )。青少年的早产率指县是两倍的直接排水区(36.1% vs 15.0, p < 0.001 ),但是绒毛膜羊膜炎率相似(15.7%比12.8%)。当限制分析从医院直接排水区青少年怀孕,STI之间的关联和肺结核和绒毛膜羊膜炎是主要的结果(补充表 1和2)。

4所示。讨论

青少年被认为是高危人群性传播感染和不良妊娠结局包括肺结核。在这大群青少年怀孕,怀孕期间16.5%被诊断出患有性病,近20%经历了肺结核,15.2%有绒毛膜羊膜炎。

美国疾病控制及预防中心建议每个孕妇筛查 n .图示 c . trachomatis但是目前还没有 t .鞘突。在这群青少年怀孕 c . trachomatis患病率为13.1%, n .图示发病率的3.1%相比升高2.4 -3.9% c . trachomatis患病率和1.3%的 n .图示患病率在性活跃14至19岁的女性估计NHANES [ 30., 31日]。更低的利率是由疾病预防控制中心(2017)记录在15 - 19岁的女性 c . trachomatis率为3.3%, n .图示率为0.56%。在这个群体中,普遍存在的 t .鞘突为3.7%,但没有青春期的“全国健康和营养检查调查”数据可供比较。

数据混合的影响 c . trachomatis肺结核。几项研究显示风险增加的肺结核或胎膜早破患者 c . trachomatis( 16, 17, 19, 32, 33]。其他的研究,包括当前的分析,没有发现任何关联 c . trachomatis和肺结核。( 12, 20.]。然而,在我们的探索性分析评估感染的三个月,我们发现青少年肺结核的可能性增加了近两倍 c . trachomatis感染在怀孕后期。然而,这些病人没有显著增加绒毛膜羊膜炎的诊断。肺结核发生可能性的增加,尽管在怀孕后期治疗。这些结果值得进一步研究。

在我们的群体中,我们没有发现肺结核或绒毛膜羊膜炎的协会 n .图示就像以前一直在大型队列研究表明,并不局限于青少年( 13]。然而,我们的确看到一个趋势的晚期妊娠诊断的关系 n .图示和绒毛膜羊膜炎。这种差异在诊断和随后的治疗时机 n .图示值得进一步研究,可能表明炎症没有时间解决这些病人。 n .图示与中性粒细胞的存在一个健壮的响应( 34),这可能部分解释绒毛膜羊膜炎的趋势。虽然我们的数据不支持一个协会 n .图示与肺结核诊断在怀孕后期,我们的整体肺结核率在这个群体是相对于国家率高这可能使我们不可能发现区别。即使排除青少年指医院,肺结核的青少年还增加了15%,而全国平均水平9.6%的所有年龄组( 35]。

先前的研究的 t .鞘突怀孕的患者显示风险增加早产胎膜早破和早产分娩( 18, 20., 36),但研究仅限于怀孕的青少年稀缺( 20.]。在这一群人, t .鞘突怀孕期间与两倍增加任何绒毛膜羊膜炎诊断的可能性。这个时间协会 t .鞘突用绒毛膜羊膜炎在怀孕中期趋势关联诊断在妊娠前三个月是有趣的。这一发现可能表明,尽管早期诊断和治疗,炎症煽动绒毛膜羊膜炎的风险不解决,与炎症持续choriodecidual衬里。事实上,我们没有检测到一个协会 t .鞘突和绒毛膜羊膜炎晚期妊娠可能表明一个更长的曝光时间更有可能导致绒毛膜羊膜炎。这些发现将价值确认在其他的研究中,目前有限的数据存在于时间的滴虫病的诊断及其与绒毛膜羊膜炎。尽管这种联系 t .鞘突绒毛膜羊膜炎,我们没有发现肺结核有一定的联系。

本研究的优势。样本容量为739交付,这是一个最大的群性传播感染在怀孕的青少年妊娠结局相关文献。敏感、可靠和特定的方法用于检测DNA化验 n .图示trachomatis,大多数情况下 t .鞘突。之前的研究可能会被误诊 t .鞘突感染通过湿太敏感显微镜导致滴虫(underdiagnosis山 37]。最后,我们有数据的时间感染使探索性分析的时机STI的不良妊娠结局。

本研究受到一些限制。首先,医疗记录和确认VPIII测试不可能抓住所有的性传播感染在怀孕期间可能导致低估性病的患病率。确认测试的诊断 t .养狐场感染作为这项研究的临床护理标准设置。这一点关心测试被临床管理,确保快速治疗 t .鞘突细菌性阴道炎,念珠菌。虽然,敏感性和特异性分别为63%、99%)低于核酸扩增试验(NAAT) (95 - 100%, 95 - 100%) 38]。这个测试允许同一天治疗和临床护理的指导下在高危人群,而不是研究调查。此外,我们没有抽象数据细菌性阴道炎(BV)所以无法调整可能并发感染。BV的检测 t .养狐场trachomatis, n .图示( 12, 18, 39)和肺结核,所以我们可能通过BV残余混杂。第二,我们无法确定哪些患者通过性病筛查和诊断测试次要症状或早产/收缩。我们也无法评估的影响有症状和无症状感染肺结核或绒毛膜羊膜炎。第三,只有积极STI测试记录的日期我们无法报告总体比例的年轻女性怀孕期间二次筛分。第四,我们不区分亚型早产分娩(自发或遵医嘱)。在这个人口,最常见的医疗指示导致PTB是子痫前期患者,诊断是均匀分布的,没有性病。此外,胎盘病理学不是简单的术语通常要求的交付,并仅可在交付的52%,所以我们的组织学绒毛膜羊膜炎的评估是不完整的。也仍然是一个问题,如果这些结果是否能够概括整个青少年群体,特别是那些年龄在13 - 16,这项研究的平均年龄是18岁。

5。结论

任何性病诊断怀孕期间没有与肺结核或绒毛膜羊膜炎在这大群青少年怀孕。然而,青少年感染 t .鞘突在怀孕期间有超过两倍增加绒毛膜羊膜炎诊断的可能性。有趣的是, t .鞘突在怀孕的早期诊断与绒毛膜羊膜炎有关。是否不再存在 t .鞘突导致的炎症变化choriodecidual衬,也招致了更健壮或持久存在炎症细胞的绒毛膜和羊膜,即使治疗,值得进一步研究。滴虫病的早期筛查和检测可能绒毛膜羊膜炎预防不良妊娠结局。我们的数据表明,青少年也应该筛查 t .鞘突在怀孕。虽然这不是当前美国疾病控制与预防中心建议,我们发现一个协会 t .鞘突和绒毛膜羊膜炎的不良妊娠结局。这个协会是最强的时候 t .鞘突检测前3理查德·道金斯三个月,并建议筛查 t .鞘突与一个敏感dna测试怀孕的青少年在怀孕早期应考虑。

总的来说,怀孕期间持续警惕性病筛查是值得在这个高风险青少年人口。

数据可用性

数据集只是由作者,没有任何个人标识符和可用。这不是公开存档,因此不可以通过超链接。

信息披露

抽象是妇产科临床和科学年会在奥斯汀,得克萨斯州,2018年4月。

的利益冲突

作者没有利益冲突。

确认

这项研究是由NIAID格兰特# T32AI07140。

补充材料

补充表1和2表示探索性分析比较主要排水区转诊的县县正确转诊到三级保健医院早产的原因。

Sedgh G。 l . B。 Bankole 一个。 Eilers m·A。 辛格 年代。 各国青少年怀孕、生育和堕胎率:水平和最近的趋势 《青少年健康杂志》上 2015年 56 2 223年 230年 10.1016 / j.jadohealth.2014.09.007 2 - s2.0 - 84921531930 25620306 米勒 w . C。 Swygard H。 霍布斯 M . M。 福特 c。 Handcock m . S。 莫里斯 M。 施密茨 j·L。 科恩 m . S。 哈里斯 k . M。 尤迪 j . R。 滴虫病的流行在年轻人在美国 性传播疾病 2005年 32 10 593年 598年 10.1097/01. olq.0000179874.76360.ad 2 - s2.0 - 20444502062 16205299 萨顿 M。 斯特恩伯格 M。 Koumans e . H。 McQuillan G。 伯曼 年代。 马科维茨 l 阴道毛滴虫感染的患病率在生育年龄女性在美国,2001 - 2004 临床感染疾病 2007年 45 10 1319年 1326年 10.1086/522532 2 - s2.0 - 36049035725 17968828 Niccolai l . M。 Ethier k。 Kershaw t·S。 刘易斯 j·B。 Ickovics j . R。 青少年怀孕的风险:性行为和性传播疾病发病率 美国妇产科杂志》上 2003年 188年 1 63年 70年 10.1067 / mob.2003.119 2 - s2.0 - 0037252511 12548197 史密斯 g . C。 佩尔 j . P。 青少年怀孕的风险和不良围产期结果与第一和第二胎:基于人口的回顾性队列研究 BMJ 2001年 323年 7311年 476年 10.1136 / bmj.323.7311.476 11532837 弗雷泽 a . M。 Brockert j·E。 病房 r·H。 协会的年轻母亲的年龄与不良生殖结局 《新英格兰医学杂志》上 1995年 332年 17 1113年 1118年 10.1056 / nejm199504273321701 2 - s2.0 - 0028934461 7700283 快乐的 m . C。 Sebire N。 哈里斯 J。 罗宾逊 年代。 里根 l 女性怀孕的产科风险小于18岁 妇产科 2000年 96年 6 962年 966年 10.1016 / s0029 - 7844 (00) 01075 - 9 2 - s2.0 - 0033749377 11084186 x K。 s W。 弗莱明 N。 Demissie K。 terry Rhoads G·G。 沃克 M。 青少年怀孕、出生不良结果:基于人口众多的回顾性队列研究 国际流行病学杂志 2007年 36 2 368年 373年 10.1093 / ije / dyl284 2 - s2.0 - 34447330995 17213208 Khashan 答:S。 贝克 p . N。 肯尼 l . C。 在第一和第二早产和出生体重降低少女怀孕:基于寄存器的队列研究 BMC妊娠和分娩 2010年 10 1 10.1186 / 1471-2393-10-36 2 - s2.0 - 77954335727 布洛 我。 沉默的 J。 Gargett c, E。 Puttemans P。 Benagiano G。 布洛 J·J。 在产科子宫不成熟的影响在青春期综合症 美国妇产科杂志》上 2017年 217年 5 546年 555年 10.1016 / j.ajog.2017.05.059 2 - s2.0 - 85023628053 28578177 肖勒 t . O。 m . L。 非洲国民大会 i G。 母亲在怀孕期间增长和婴儿出生体重下降 美国临床营养学杂志》上 1990年 51 5 790年 793年 10.1093 / ajcn / 51.5.790 2 - s2.0 - 0025270343 2333837 安德鲁斯 W·W。 m·A。 托姆 大肠。 Hauth j . C。 凯里 j . C。 多企业信息系统 p . J。 Caritis s . N。 Leveno k·J。 超越国界 r . J。 m·W。 艾玛 j . D。 Moawad 一个。 Miodovnik M。 Sibai B。 东布罗夫斯基 M。 兰格 O。 奥沙利文 m·J。 国家儿童健康和人类发展研究所的母胎医学单位网络 Midpregnancy泌尿生殖道沙眼衣原体感染:协会与后续早产妇女细菌性阴道炎,阴道毛滴虫 美国妇产科杂志》上 2006年 194年 2 493年 500年 10.1016 / j.ajog.2005.08.054 2 - s2.0 - 31844444488 16458652 休曼 c . L。 缝被子的 洛杉矶。 Eastment m . k . C。 Heffron R。 霍斯 s E。 不良出生结果和孕产妇淋球菌感染:以人群为基础的队列研究在华盛顿州 性传播疾病 2017年 44 5 266年 271年 10.1097 / OLQ.0000000000000592 2 - s2.0 - 85014531161 28407641 对峙 m F。 加尼姆 k·G。 Erbelding e . J。 伯克 答:E。 约翰逊 h·L。 辛格 r·H。 Zenilman j . M。 沙眼衣原体感染在怀孕期间和早产的风险:一项病例对照研究 国际期刊的性病和艾滋病 2009年 20. 7 465年 469年 10.1258 / ijsa.2008.008388 2 - s2.0 - 67650133953 19541887 多企业信息系统 p . J。 戈登伯格 r . L。 美世 B。 Moawad 一个。 达斯 一个。 McNellis D。 约翰逊 F。 艾玛 j . D。 托姆 E。 安德鲁斯 W·W。 早产预测研究:阴道感染的重要性。国家儿童健康和人类发展研究所的母胎医学单位网络 美国妇产科杂志》上 1995年 173年 4 1231年 1235年 10.1016 / 0002 - 9378 (95)91360 - 2 2 - s2.0 - 0028846971 7485327 安德鲁斯 W·W。 戈登伯格 r . L。 美世 B。 艾玛 J。 多企业信息系统 P。 Moawad 一个。 达斯 一个。 VanDorsten j . P。 Caritis s . N。 Thurnau G。 Miodovnik M。 罗伯茨 J。 McNellis D。 中期妊娠早产预测研究:协会泌尿生殖器的衣原体感染随后自发早产 美国妇产科杂志》上 2000年 183年 3 662年 668年 10.1067 / mob.2000.106556 2 - s2.0 - 0033834121 10992190 约翰逊 h·L。 加尼姆 k·G。 Zenilman j . M。 Erbelding e . J。 性传播感染和不良妊娠结局的女性参加市内公共性病诊所 性传播疾病 2011年 38 3 167年 171年 10.1097 / OLQ.0b013e3181f2e85f 2 - s2.0 - 79951680695 20852454 Cotch m F。 Pastorek j·G。 二世 纽金特 r P。 希利尔 s . L。 吉布斯 r S。 马丁 d . H。 埃申巴赫 d . A。 埃德尔曼 R。 凯里 c·J。 里根 j . A。 Krohn m·A。 m·A。 诉。 terry Rhoads G·G。 阴道毛滴虫与低出生体重和早产。阴道感染和早产研究小组 性传播疾病 1997年 24 6 353年 360年 10.1097 / 00007435-199707000-00008 2 - s2.0 - 17444448942 9243743 布拉斯特区 M . M。 Canchihuaman f。 阿尔瓦 即。 霍斯 s E。 妊娠结果在女性沙眼衣原体感染:以人群为基础的队列研究在华盛顿州 性传播感染 2007年 83年 4 314年 318年 10.1136 / sti.2006.022665 2 - s2.0 - 34547777951 17344249 哈代 p . H。 哈代 j·B。 内尔 E·E。 格雷厄姆 d . A。 斯宾塞 m·R。 罗森鲍姆 r . C。 六性传播疾病患病率代理在怀孕的青少年和市内怀孕的结果 《柳叶刀》 1984年 2 8398年 333年 337年 10.1016 / s0140 - 6736 (84) 92698 - 9 2 - s2.0 - 0021224482 6146874 Krashin j·W。 Koumans e . H。 Bradshaw-Sydnor a . C。 Braxton j . R。 埃文·西科尔 W。 索耶 m·K。 马科维茨 l E。 阴道毛滴虫感染率、发病率、风险因素和病人在一个青少年人口 性传播疾病 2010年 37 7 440年 444年 10.1097 / OLQ.0b013e3181cfcd8c 2 - s2.0 - 77954087838 20351623 Workowski k。 博览 g。 性传播疾病治疗指南,2015年 MMWR建议和报告 2015年 64年 RR-03 1 137年 Workowski k。 伯曼 年代。 疾病预防C,中心 性传播疾病治疗指南,2010年 MMWR建议和报告 2010年 59 RR-12 1 110年 美国妇产科医生协会的委员会Bulletins-Obstetrics练习 实践171号公告:早产的管理 妇产科 2016年 128年 4 e155 e164 10.1097 / AOG.0000000000001711 2 - s2.0 - 84988624748 27661654 希金斯 r D。 Saade G。 Polin r。 Grobman w·A。 Buhimschi 我一个。 Watterberg K。 r·M。 t . N。 绒毛膜羊膜炎研讨会参与者 评估和管理的妇女和新生儿产妇绒毛膜羊膜炎的诊断:车间的总结 妇产科 2016年 127年 3 426年 436年 10.1097 / AOG.0000000000001246 2 - s2.0 - 84960455535 26855098 泰坦巨人 a . T。 安德鲁斯 W·W。 临床绒毛膜羊膜炎诊断和管理 诊所在围产期学 2010年 37 2 339年 354年 10.1016 / j.clp.2010.02.003 2 - s2.0 - 77953510768 20569811 c·J。 罗梅罗 R。 Chaemsaithong P。 Chaiyasit N。 b . H。 y . M。 急性绒毛膜羊膜炎和funisitis:定义、病理特征及临床意义 美国妇产科杂志》上 2015年 213年 4个5 S29 S52 10.1016 / j.ajog.2015.08.040 2 - s2.0 - 84942586832 26428501 G。 修改后的泊松回归方法与二进制数据的前瞻性研究 美国流行病学杂志》 2004年 159年 7 702年 706年 10.1093 / aje / kwh090 2 - s2.0 - 1642420994 15033648 巴罗斯 a·j·D。 田纪彰 v . N。 替代品的横断面研究中逻辑回归:一个实证的比较模型,直接估计比率 BMC医学研究方法 2003年 3 1 10.1186 / 1471-2288-3-21 2 - s2.0 - 2942735430 Forhan还 s E。 戈特利布 s . L。 斯特恩伯格 m·R。 F。 达塔 s D。 McQuillan g . M。 伯曼 s M。 马科维茨 l E。 性传播感染患病率在14至19岁女性青少年在美国 儿科 2009年 124年 6 1505年 1512年 10.1542 /家族史- 0674 2 - s2.0 - 71949128935 19933728 蜂蜜杏仁糖 E。 Papp J。 魏因斯托克 H。 疾病控制和预防中心(CDC) 沙眼衣原体生殖器感染的患病率在老人14-39 years-United州,2007 - 2012 MMWR。发病率和死亡率每周报告 2014年 63年 38 834年 838年 25254560 瑞安 g . M。 Jr。 t . N。 基因McNeeley 年代。 Baselski 诉。 德拉蒙德 d E。 沙眼衣原体感染在怀孕和治疗结果的影响 美国妇产科杂志》上 1990年 162年 1 34 39 10.1016 / 0002 - 9378 (90)90815 - o 2 - s2.0 - 0025090034 2301514 科恩 我。 Veille j . C。 卡尔金斯 b . M。 成功治疗衣原体感染后改善妊娠结局 美国医学协会杂志》上 1990年 263年 23 3160年 3163年 2348525 Sintsova 一个。 Sarantis H。 伊斯兰教 大肠。 太阳 c . X。 阿明 M。 c . H。 Stanners c·P。 Glogauer M。 Gray-Owen s D。 全球分析中性粒细胞对淋球菌的反应显示了程序自动传输的炎症 PLoS病原体 2014年 10 9条e1004341 10.1371 / journal.ppat.1004341 2 - s2.0 - 84907587048 25188454 D。 2019年3月角数据的成绩单 2020年2月, https://www.marchofdimes.org/materials/MOD2019_REPORT_CARD_and_POLICY_ACTIONS_BOOKLETv72.pdf 明柯夫 H。 Grunebaum a . N。 施瓦兹 r·H。 费尔德曼 J。 卡明斯 M。 Crombleholme W。 克拉克 l 普林格尔 G。 麦科马克 w·M。 早产并胎膜早破的危险因素:一项前瞻性研究阴道菌群的怀孕 美国妇产科杂志》上 1984年 150年 8 965年 972年 10.1016 / 0002 - 9378 (84)90392 - 2 2 - s2.0 - 0021686183 6391179 m B。 Schwebke j . R。 身体 b。 比较APTIMA 阴道毛滴虫transcription-mediated放大显微镜山弄湿、文化和聚合酶链反应在男性和女性滴虫病的诊断 美国妇产科杂志》上 2009年 200年 2 188. e1 188. e7 10.1016 / j.ajog.2008.10.005 2 - s2.0 - 58749110938 Workowski k。 疾病控制和预防中心的性传播疾病治疗指南 临床感染疾病 2015年 61年 5 8 S759 S762 10.1093 / cid / civ771 2 - s2.0 - 84950291141 Balkus j·E。 理查森 b。 瑞芭 l·K。 塔哈 t E。 Mgodi N。 Kasaro m P。 Ramjee G。 霍夫曼 i F。 卡里姆 美国年代。 细菌性阴道炎、阴道毛滴虫收购HIV-1-negative女性的风险 性传播疾病 2014年 41 2 123年 128年 10.1097 / OLQ.0000000000000075 2 - s2.0 - 84892992813 24413493