转移是恶性肿瘤的生物学特征，是胃肠道肿瘤预后不良的主要原因。转移被认为是恶性肿瘤细胞从原发部位连续向远处器官转移的多步骤过程。胃肠道肿瘤转移的共同靶部位是肝脏、淋巴结、腹膜，进而转移到肺等机体部位，这些部位无论是单一的还是整体的，都是胃肠道癌相关死亡的主要原因。

因此，胃肠癌转移的早期诊断和有效治疗至关重要，这可能导致胃肠癌患者的预期寿命大幅延长。为了在早期诊断和干预方面取得更大进展，在今后的研究中应重点关注以下三个方向。

首先，需要明确胃肠道肿瘤转移的细胞和分子机制，如局部血管生成机制、癌细胞的异质性、信号转导系统的串调和级联、细胞粘附分子如E-cadherin表达降低等。阐明这些机制并阻断相关分子途径，为治疗胃肠道转移瘤提供了最有前景的研究方向。此外，还有几个有趣和有启发性的热点:基质微环境与转移目的地的关系;肿瘤干细胞在转移中的作用;恶性细胞是如何获得转移能力的，是先天的还是后天的?

第二个方向是寻找特异性的、敏感的胃肠道肿瘤转移的生物标记物，预测潜在的转移，促进早期诊断，目前主要依赖于不敏感且昂贵的影像学检查。三是优化综合治疗，包括手术干预。

在本期特刊中，有八篇关于胃肠道肿瘤转移的文章。一篇文章讨论了反复肝切除术治疗复发性结直肠肝转移的优点和缺点。有文献报道n -脱硫肝素通过抑制肿瘤bFGF表达和肿瘤血管生成而抑制胃癌转移，且无明显的抗凝活性。还有一篇文章是关于饮食中的盐摄入量与胃癌风险之间的相关性。另外五篇文章强调了四种潜在的用于胃肠道癌症筛查和转移早期诊断的生物标志物，即无尿氨基酸、ki-67抗原、mir-21和表皮生长因子受体(EGFR)。J. Fan等通过分析胃癌患者和健康志愿者尿液样本中的氨基酸，发现无尿氨基酸谱分析对胃癌的筛查或诊断具有潜在的价值。来自巴西的D. Navarini和他的同事回顾了从2000年到2010年在未进行术前化疗或放疗的情况下接受食管切除术的37例患者，分析了EGFR的表达水平和寿命，得出结论认为EGFR的表达与TNM较高的分期和较短的生存期有关。

尽管近年来胃肠道肿瘤转移的研究取得了明显的进展，但还远远不能令人满意，仍是一个值得并需要进一步深入研究的领域。